Acceso a los Medicamentos y Seguridad del Paciente

Organiza: Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho-UBA - Area: Medicamentos y Nuevas Tecnologías.

Sede: Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso (CABA)

Horario: 9.30  a 19 hs.

Temario Genaral

• Marco legal y regulatorio de los medicamentos y de la industria farmacéutica. Las autoridades regulatorias.

• Investigación y desarrollo de nuevos fármacos: el rol del investigador .Normativa aplicable.  Los principios éticos en la investigación farmacológica.

• Los costos en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional.

• Clasificación de los productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad.

• Los productos biológicos: el problema del financiamiento.

• Los medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad.

• Los derechos de los pacientes: el acceso a los tratamientos farmacológicos.

Disertantes

• Maria Cristina Cortesi-Observatorio de Salud
• Marisa Aizenberg-Observatorio de Salud
• Ernesto Felicio-CAEMe
• Mercedes Jones-Paradigma XXI
• Gustavo Jankilevich-Médico especialista en Oncología
• Jorge Velasco Zamora-Fundación Articular
• Adriano Castronuovo-Novartis
• Ignacio Maglio-Fundación Huésped
• Maximiliano Derecho.ANMAT
• Jesica Carino-ANMAT
• María Susana Ciruzzi-Observatorio de Salud
• Teresita Ithurburu-INSSJyP (Pami)

Coordinan:
• María Cristina Cortesi
• Romina D. Reyes

Moderada:
• Romina Reyes

Programa
• 9.30 hs. Presentación de la jornada a cargo de la Dra. Marisa Aizenberg

• 10.00 a 10.30 hs: El medicamento, su regulación jurídica. Funciones de la autoridad regulatoria en Argentina.  María Cristina Cortesi

• 10.30 a 11.00 hs.: Los costos de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional. Ernesto Felicio

• 11.00 a 11.30  Coffe Break

• 11.30 a 13.00 hs. MESA: ESTADO ACTUAL DE LA INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA EN SERES HUMANOS. La investigación y desarrollo de nuevos fármacos. Normativa aplicable. La mirada del investigador. Aspectos bioéticos en la investigación con seres humanos.  Ignacio Maglio, Jorge Velasco Zamora, María Susana Ciruzzi

• Almuerzo libre

• 15.00 a 16.00 Hs. Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO I. Clasificación de productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad. Productos biológicos. El problema del financiamiento en los medicamentos de alto costo. Gustavo Jankilevich, Adriano Castronuovo

• 16.00 a 17.00: Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO II. Medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad.  Maximiliano Derecho, Jesica Carino.

• 17.00 a 17.30  Coffe Break

• 17.30 a 18.30 hs. Mesa: LOS PACIENTES Y LA GARANTÍA DE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS. Marisa Aizenberg – Mercedes Jones – Teresita Ithurburu