Organiza: Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho-UBA - Area: Medicamentos y Nuevas Tecnologías.
Sede: Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso (CABA)
Horario: 9.30 a 19 hs.
Temario Genaral
• Marco legal y regulatorio de los medicamentos y de la industria farmacéutica. Las autoridades regulatorias.
• Investigación y desarrollo de nuevos fármacos: el rol del investigador .Normativa aplicable. Los principios éticos en la investigación farmacológica.
• Los costos en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional.
• Clasificación de los productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad.
• Los productos biológicos: el problema del financiamiento.
• Los medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad.
• Los derechos de los pacientes: el acceso a los tratamientos farmacológicos.
Disertantes
• Maria Cristina Cortesi-Observatorio de Salud
• Marisa Aizenberg-Observatorio de Salud
• Ernesto Felicio-CAEMe
• Mercedes Jones-Paradigma XXI
• Gustavo Jankilevich-Médico especialista en Oncología
• Jorge Velasco Zamora-Fundación Articular
• Adriano Castronuovo-Novartis
• Ignacio Maglio-Fundación Huésped
• Maximiliano Derecho.ANMAT
• Jesica Carino-ANMAT
• María Susana Ciruzzi-Observatorio de Salud
• Teresita Ithurburu-INSSJyP (Pami)
Coordinan:
• María Cristina Cortesi
• Romina D. Reyes
Moderada:
• Romina Reyes
Programa
• 9.30 hs. Presentación de la jornada a cargo de la Dra. Marisa Aizenberg
• 10.00 a 10.30 hs: El medicamento, su regulación jurídica. Funciones de la autoridad regulatoria en Argentina. María Cristina Cortesi
• 10.30 a 11.00 hs.: Los costos de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional. Ernesto Felicio
• 11.00 a 11.30 Coffe Break
• 11.30 a 13.00 hs. MESA: ESTADO ACTUAL DE LA INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA EN SERES HUMANOS. La investigación y desarrollo de nuevos fármacos. Normativa aplicable. La mirada del investigador. Aspectos bioéticos en la investigación con seres humanos. Ignacio Maglio, Jorge Velasco Zamora, María Susana Ciruzzi
• Almuerzo libre
• 15.00 a 16.00 Hs. Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO I. Clasificación de productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad. Productos biológicos. El problema del financiamiento en los medicamentos de alto costo. Gustavo Jankilevich, Adriano Castronuovo
• 16.00 a 17.00: Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO II. Medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad. Maximiliano Derecho, Jesica Carino.
• 17.00 a 17.30 Coffe Break
• 17.30 a 18.30 hs. Mesa: LOS PACIENTES Y LA GARANTÍA DE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS. Marisa Aizenberg – Mercedes Jones – Teresita Ithurburu
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Eventos
/ Publicado el 31 de octubre de 2011
Jornada
Acceso a los Medicamentos y Seguridad del Paciente
Acceso a los Medicamentos y Seguridad del Paciente
6 de noviembre de 2011
6 de noviembre de 2011
Av. Figueroa Alcorta 2263 -
CABA Buenos Aires, CABA Buenos Aires, Argentina
Organiza: Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho-UBA - Area: Medicamentos y Nuevas Tecnologías.
Sede: Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso (CABA)
Horario: 9.30 a 19 hs.
Temario Genaral
• Marco legal y regulatorio de los medicamentos y de la industria farmacéutica. Las autoridades regulatorias.
• Investigación y desarrollo de nuevos fármacos: el rol del investigador .Normativa aplicable. Los principios éticos en la investigación farmacológica.
• Los costos en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional.
• Clasificación de los productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad.
• Los productos biológicos: el problema del financiamiento.
• Los medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad.
• Los derechos de los pacientes: el acceso a los tratamientos farmacológicos.
Disertantes
• Maria Cristina Cortesi-Observatorio de Salud
• Marisa Aizenberg-Observatorio de Salud
• Ernesto Felicio-CAEMe
• Mercedes Jones-Paradigma XXI
• Gustavo Jankilevich-Médico especialista en Oncología
• Jorge Velasco Zamora-Fundación Articular
• Adriano Castronuovo-Novartis
• Ignacio Maglio-Fundación Huésped
• Maximiliano Derecho.ANMAT
• Jesica Carino-ANMAT
• María Susana Ciruzzi-Observatorio de Salud
• Teresita Ithurburu-INSSJyP (Pami)
Coordinan:
• María Cristina Cortesi
• Romina D. Reyes
Moderada:
• Romina Reyes
Programa
• 9.30 hs. Presentación de la jornada a cargo de la Dra. Marisa Aizenberg
• 10.00 a 10.30 hs: El medicamento, su regulación jurídica. Funciones de la autoridad regulatoria en Argentina. María Cristina Cortesi
• 10.30 a 11.00 hs.: Los costos de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. El mercado farmacéutico local e internacional. Ernesto Felicio
• 11.00 a 11.30 Coffe Break
• 11.30 a 13.00 hs. MESA: ESTADO ACTUAL DE LA INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA EN SERES HUMANOS. La investigación y desarrollo de nuevos fármacos. Normativa aplicable. La mirada del investigador. Aspectos bioéticos en la investigación con seres humanos. Ignacio Maglio, Jorge Velasco Zamora, María Susana Ciruzzi
• Almuerzo libre
• 15.00 a 16.00 Hs. Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO I. Clasificación de productos farmacéuticos. Bioequivalencia y biodisponibilidad. Productos biológicos. El problema del financiamiento en los medicamentos de alto costo. Gustavo Jankilevich, Adriano Castronuovo
• 16.00 a 17.00: Mesa: HACIA UN MEDICAMENTO SEGURO II. Medicamentos ilegítimos: El Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos. Sistema Nacional de Trazabilidad. Maximiliano Derecho, Jesica Carino.
• 17.00 a 17.30 Coffe Break
• 17.30 a 18.30 hs. Mesa: LOS PACIENTES Y LA GARANTÍA DE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS. Marisa Aizenberg – Mercedes Jones – Teresita Ithurburu
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