1. Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Thompson & Thompson. Genetics in Medicine. Seventh edition. Saunders Elsevier. USA, 2007.
2. Arenas-Sordo ML, Villanueva MCristina. Asesoramiento genético en: Genética y oftalmología. Primera edición. Publicaciones Educativas en Oftalmología de la Sociedad Mexicana de Oftalmología. México, 2000.
3. Montoya-Pérez LA, Arenas-Sordo ML, Hernández-Zamora E, Aldape-Barrios BC. Oral pathology in a group of mexican patients with genetic diseases. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2007;12:E92-5.
4. Sadler TW. Tercera semana de desarrollo: disco germinativo trilaminar en Langman. Embriología médica. Ed. Médica Panamericana, octava edición. España, 2000, p. 60-80.
5. Guízar-Vázquez JJ. Genética clínica: diagnóstico y manejo de las enfermedades hereditarias. Ed. El Manual Moderno. México, 2000 p. 337-350.
6. Passarge E. Genética. Texto y atlas. 2ª edición. Editorial Médica Panamericana. Argentina, 2004 p.198-202.
7. Arenas-Sordo M de L, Hernández-Zamora E, Montoya-Pérez LA, Aldape-Barrios,BC Cockayne’s syndrome: a case report. Literature review. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2006 May 1;11(3):E236-8. Review.
8. Arenas-Sordo M de L, Vallejo-Vega B, Hernández-Zamora E, Gálvez-Rosas A, Montoya-Pérez LA. Incontinentia pigmenti (IP2): familiar case report with affected men. Literature review. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2005 jul 1;10 suppl 2: E122-9.
9. Novo VF. Genética humana. Conceptos, mecanismos y aplicaciones de la genética en el campo de la biomedicina. Primera edición. Pearson Prentice may. Madrid, España, 2007.
10. Bayani J, Squire JA. Fluorescence in situ hybridization (FISH). Curr Protoc Cell Biol 2004;Chapter 22:Unit 22.4.
11. Migali E, Mariotti D, Lovari A, Tenani T, Imperiali P, Ozzola G. HIV-1: absence of infection in subjects with indeterminate western blot. Allergol Immunopathol 1993;21(2):61-65.
12. Schochetman G, Ou CY, Jones WK. Polymerase chain reaction. J Infect Dis 1988;158(6):1154-1157.
13. Hernández-Zamora E, Arenas-Sordo ML, Maldonado-Rodríguez R. Capillary electrophoresis for detection of PMP22 gene duplication. Study in Mexican patients. Electrophoresis 2008;29(7):1582-1584.
14. Hernández-Zamora E, Arenas-Sordo ML, Maldonado-Rodríguez R. Design of microarrays by virtual hybridization, for the study of variants in the sites REP-CMT1A. Gac Med Mex 2008,144(1):1-6.