Investigadores del National Institute of Mental Health en Bethesda (Estados Unidos) han identificado cuatro sustituciones en el gen del receptor estrogénico alfa que se asocian con la posibilidad de tener trastorno disfórico premenstrual (TDPM). Esta asociación sólo se ha visto en mujeres que también presentan una variante genética en la catecol-O-metiltransferasa (COMPT), un enzima que regula la dopamina en el córtex prefrontal.

Los autores, que publican sus resultados en “Biological Psichiatry”, recalcan que se trata del primer estudio que ha identificado un sustrato genético en la susceptibilidad para desarrollar este trastorno del humor. El TDPM se caracteriza por síntomas severos de depresión y/o irritabilidad y ansiedad en la semana anterior al periodo menstrual, un cuadro que afecta al 5-8% de las mujeres.

Realizaron pruebas genéticas a partir de muestras sanguíneas de 91 mujeres con TDPM y 66 sin TDPM, para buscar asociaciones entre esta entidad y la existencia de polimorfismos y sustituciones genéticas. Observaron que las mujeres con TDPM tenían más posibilidades de presentar 4 variaciones genéticas específicas del gen del receptor estrogénico alfa, pero sólo si tenían el genotipo COMPT valina-valina. No se registraron asociaciones entre el TDPM y el receptor estrogénico beta.

Biological Psichiatry 2007; doi:10.1016/j.biopsych.2006.12.019