Un equipo de la Universidad de Amberes (Bélgica) anunció en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana, que se desarrolla en Niza (Francia), la identificación de un gen responsable de otosclerosis, la forma más frecuencia de pérdida auditiva en adultos de raza blanca.

Los científicos creen que el descubrimiento puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para esta enfermedad, que afecta a una de cada 250 personas.

Se trata del primer gen que se asocia a la otosclerosis, en la que intervienen tanto factores genéticos como ambientales. El gen en cuestión es el llamado TGNF1, que desempeña un papel importante en el desarrollo embrionario del oído y que se expresa en el hueso otosclerótico.