CoMentis Inc. ha comenzado un ensayo clínico en fase II, a fin de evaluar una formulación oftálmica tópica de mecamilamina para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), neovascular.

El fármaco, denominado ATG3, es un antagonista del receptor de la acetilcolina nicotínica, que media en la angiogenesis. Ha sido desarrollado para que penetre en la retina y la coroides, por medio de la administración de gotas oculares.

La fase II del ensayo evaluará la seguridad y la eficacia de ATG3 en una muestra de 330 pacientes con DMAE húmeda, los cuales aleatoriamente serán tratados con aplicaciones del fármaco dos veces al día, en una de dos concentraciones, o con placebo. Sólo se tratará un ojo de cada paciente y el seguimiento será de 48 semanas.

El ensayo de fase I, que se completó en enero, mostró un buen perfil de seguridad de este fármaco.