Investigadores del Massachusetts General Hospital (Estados Unidos) han descubierto un nuevo gen, bautizado como WTX, asociado con el tumor de Wilms, el tipo de cáncer renal pediátrico más frecuente.

El gen, hallazgo del que se informa en la edición electrónica de "Science", se encuentra mutado en el 30% de los casos de esta enfermedad y se localiza en el cromosoma X, lo que significa que basta con una copia alterada del gen para la formación de este tipo de tumor.

Según los autores, se trata del primer gen del cromosoma X identificado como supresor tumoral. A su juicio, algún día podría utilizarse como marcador pronóstico del tumor de Wilms, también llamado nefroblastoma, que se desarrolla en uno de cada 10.000 niños, aunque puede tratarse, con buen pronóstico, con cirugía y quimioterapia.

Science 2007;10.1126/science.1137509