Los resultados completan los hallazgos obtenidos a principios de año en enfermos sometidos a diálisis, por lo que se confirma que este fármaco es útil en el manejo de la anemia en un amplio grupo de pacientes con ERC.

En el marco del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Nefrología, en Filadelfia, se ha presentado el primer estudio realizado con CERA (Continuous Erythropoietin Receptor Activator) en pacientes con ERC no sometidos a diálisis y que presentaban anemia.

"CERA permite manejar los niveles de hemoglobina de una manera controlada y consistente, que recuerda a la que el cuerpo realiza de forma natural cuando puede regularse por sí mismo", indicó el investigador principal de este ensayo, el Dr. Robert Provenzano, del St. John Hospital and Medical Center de Detroit (Estados Unidos).

En este ensayo se han incluido pacientes que previamente estaban incorporados en un ensayo multicéntrico fase II de 19 semanas de duración, en el que se había administrado CERA subcutáneamente para la corrección de la anemia. De estos pacientes, un total de 51 que tenían ERC y que no estaban en diálisis continuaron en el nuevo estudio, recibiendo la dosis inicial de CERA durante un período de 54 semanas.

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