El conocido como CERA (Continuous Erythropoietin Receptor Activator) abre nuevas esperanzas en el manejo de este trastorno, ofreciendo un abordaje novedoso, eficaz y seguro.

Durante este Congreso se presentan estudios que profundizan en su actividad y su perfil clínico. Entre los trabajos que se difundirán, uno muestra la capacidad de este agente eritropoyético para controlar la anemia a largo plazo, permitiendo intervalos de dosificación mucho más prolongados y cómodos para los pacientes no dializados pero con enfermedad renal crónica avanzada (ERC).

Esta será, además, la primera vez que se presenten datos sobre el perfil farmacológico de CERA, en cuanto a su vida media, cuando se administra por vía subcutánea o intravenosa en pacientes con enfermedad renal crónica sometidos a diálisis peritoneal.

En otro estudio se pone de manifiesto que la actividad de la administración subcutánea de CERA es consistente, independiente del lugar de inyección.

Igualmente, se conocerán los resultados de un estudio en el que se ha analizado exhaustivamente la relación entre las dosis de CERA y su actividad eritropoyética en pacientes con ERC no dializados.

Estos estudios son sólo una muestra del ambicioso programa de ensayos clínicos fase II y III que ha puesto en marcha Roche Pharma con este medicamento, siendo el más amplio que se ha llevado a cabo hasta la fecha con un fármaco indicado para el tratamiento de la anemia renal. En total, se han realizado diez ensayos, que han involucrado a más de 2.700 pacientes.

Actualmente, está próximo a concluir los estudios fase III con CERA en el campo de la enfermedad renal crónica, estimándose que a lo largo del próximo año se podrá comercializar este producto en todo el mundo. CERA es el primer activador continuo de los receptores de la eritropoyetina que ejerce una acción muy similar a la que se produce de forma natural en el control de la producción de glóbulos rojos.

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