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La FDA aprueba exemestano para el tratamiento adyuvante de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas

La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha aprobado exemestano (comercializado como Aromasil por Pfizer), inhibidor de la aromatasa, en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con receptores de estrógenos positivos que previamente han recibido tamoxifeno durante dos o tres años, basándose en los resultados del estudio internacional IES031 (Intergroup Exemestane Study).

El estudio ha mostrado que las pacientes que cambian tras dos o tres años de tratamiento de tamoxifeno a exemestano tienen un 31% más de posibilidades de supervivencia libre de enfermedad.

Tras la publicación del trabajo, la American Society of Clinical Oncologist y la National Comprehensive Cancer Network actualizaron sus guías de tratamiento e incluyeron la utilización de exemestano como tratamiento adyuvante de cáncer de mama.

El estudio IES031 incluyó a 4.700 mujeres posmenopáusicas con receptores de estrógenos positivos que fueron observadas durante una media de 35 meses. Las pacientes que recibieron exemestano experimentaron una disminución en el riesgo de recaída frente a aquellas que continuaron con tamoxifeno. Además, el tratamiento con este inhibidor de la aromatasa se asoció a una disminución en la aparición de tumores locales y a distancia y de aparición de cáncer de mama contralateral.

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