Esta fase I del ensayo tiene como objetivo evaluar la tolerabilidad y la seguridad de dosis de inyecciones intravítreas de VEGF en pacientes con DMAE. Concretamente, a los pacientes se les administrará una dosis sencilla del fármaco, por medio de inyección intravítrea. Durante tres meses, se estudiarán la durabilidad de los efectos del fármaco, a fin de que sirva de guía para regímenes de dosis en futuros ensayos.
Resultados preliminares de una administración sistémica han mostrado una disminución estadísticamente significativa y en exceso del grosor retiniano, circunstancia que aumentaba en magnitud y duración a mayores dosis del fármaco.
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