Artículos

/ Publicado el 21 de marzo de 2005

Visualizando usando técnica con tinta vital fluorescente

Desloratadina previene la degranulación del mastocito

Estudiamos el impacto de la desloratadina en la degranulación de la célula del mástocito, debido a la activación y a la reactivación por el compuesto 48/80 segregado.

Autor/a: Dres. Harris AG, Kreutner W, Daly AF, Wei JY

Fuente: Allergy. 2005 Jan;60(1):117-24.

Antecedentes:

Desloratadina, es un antihistamínico-H1 selectivo usado en el tratamiento de la rinitis alérgica y de la  urticaria crónica idiopática. Desloratadina inhibe la liberación de mediadores inflamatorios alérgicos in vitro. Estudiamos el impacto de la desloratadina en la degranulación de la célula del mástocito, debido a la activación y a la reactivación por el  compuesto 48/80 segregado.

Métodos:

El eluate peritoneal de la rata que contenía las células del mástocito del 5-6% fue activado por una concentración baja del compuesto 48/80 en un medio que contenía la tinta fluorescente vital, Sulforhodamine-B (SFRM-B, 200  g/ml), cuál es fagocitado por las células activadas del mástocito. La imagen fluorescente de las células activadas del mástocito fue capturada digitalmente, y el área fluorescente total era analizada cuando la desloratadina fue aplicada antes o después del compuesto 48/80.

Resultados:

Las células del mástocito no fueron activadas por la desloratadina (10 4 M), SFRM-B (200  g/ml), o solamente diluyente.  Una concentración baja del compuesto 48/80 (0.125  g/ml) induce  fluorescencia, mientras que las células del mástocito perdieron las imágenes fluorescentes debido a la degranulación adicional en nueva exposición al compuesto 48/80. Desloratadina (10 8 10 4 M), inhibe la degranulación del compuesto 40/80 del mastocito de una manera dependiente de la concentración. Desloratadina también redujo la pérdida de imágenes fluorescentes debido a la nueva exposición al compuesto 48/80.

Conclusiones:

Desloratadina puede tener un efecto que estabiliza la célula del mástocito en las concentraciones bajas, en respuesta a la activación repetida de la célula del mástocito in vitro.

* 1Department of Medicine, Division of Digestive Diseases, CURE Digestive Diseases Research Center and Center for Neurovisceral Sciences, and 2Brain Research Institute, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA, USA; 3Schering-Plough Corp., Kenilworth, NJ, USA; 4Clinical Concepts Research Group, Gijon, Spain