El Dr. Thomas Decker, de la Universidad Técnica de Munich, Alemania, explica en el número 1 del mes de enero de la revista Blood que, “rampicina inhibe el ciclo celular, también en los linfocitos B, y ha mostrado ser activo frente a muchas líneas celulares en tumores humanos”. Por ello, los investigaores han estudiado su actividad frente a la proliferación celular en B-CLL.
Según apuntan los autores, “el agente ha demostrado interferir con la expresión de muchas moléculas críticas que toman parte en la regulación del ciclo celular en la B-CLL”. Concretamente, rampicina induce una reducción de la expresión de ciclina D3, ciclina E, ciclina A y suvivina.
Por ello, los autores consideran que el agente “dado que induce un paro en G1 en las células tumorales proliferativas, puede resultar muy atractivo para el tratamiento de los pacientes con B-CLL”. El equipo de investigación del Dr. Decker está diseñando un estudio en Fase II en el que se administrará ramipicina en pacientes con leucemia linfocítica crónica en tratamiento con fludarabina, si bien, según comentó el propio Dr. Decker, “el mantenimiento del tratamiento tras la remisión inducida por quimioterapia convencional, así como el trasplante de células madre, pueden ofrecer resultados aún más prometedores”.
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