Migraña

Cambios en los canales del calcio provocados por mutaciones genéticas se asocian a un raro tipo de migraña

Científicos italianos presentan en "Proceedings of the National Academy of Sciences" los hallazgos de sus investigaciones, que relacionan ciertas alteraciones genéticas con una forma hereditaria de migraña, conocida como migraña hemipléjica familiar o (MHF).

Esta forma rara de jaqueca, además de causar dolor de cabeza, provoca parálisis transitoria de las extremidades de un lado del cuerpo.

Los autores, de la Universidad de Padua, investigaron los efectos celulares de varias mutaciones relacionadas con la MHF, concentrándose en el estudio de los canales del calcio.

Explican que las mutaciones genéticas alteran el funcionamiento de estas estructuras que regulan la entrada de los iones de calcio en las células. Trabajando con células humanas y de ratón, comprobaron que todos los tipos de mutaciones estudiadas incrementan la entrada de calcio en las células, al tiempo que la corriente eléctrica máxima en los canales del calcio disminuye en aquellas células que expresan las mutaciones.

Estos cambios pueden conducir a la liberación de sustancias excitantes en el cerebro, favoreciendo la hiperexcitabilidad y la cefalea, explican.

Webs Relacionadas
Università degli Studi di Padova
http://www.unipd.it/
Proceedings of the National Academy of Sciences
http://www.pnas.org/