En un esfuerzo para proveer un régimen de una dosis diaria, carteolol fue formulado con el 1% de ácido algínico. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de la solución de alginato carteolol en comparación con la solución de carteolol estándar.

Método:

Este fue un estudio multicéntrico, de grupo paralelo, doble máscara. Los pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto (n = 235) fueron asignados azarosamente para recibir tanto alginato carteolol cuatro veces al día como solución estándar de carteolol, dos veces al día. La máscara fue mantenida a través del uso de una vehículo en la noche para el grupo de alginato. Los pacientes fueron evaluados al inicio, a los 15, 60 y 120 días. 

Resultados:

Al 0900 (depresión presumida) en el día 60, las medias de las reducciones  en presión intraocular (IOP) desde el inicio fueron 6.09 (SD 2.97) y 6.09 (3.18) mm HG para carteolol estándar y alginato, respectivamente. Al 1100 (pico presumido), las medias de las reducciones fueron 6.51 (2.53) y 6.47 (2.76) mm HG, respectivamente. Los resultados fueron similares a los de otros tiempos (día 15 y día 120).  El efecto secundario más común fue una picazón transitoria en la instilación de las gotas, que no difirió significativamente entre los grupos. No existieron diferencias de otros síntomas o signos sistémicos o oculares.
 
Conclusiones:

La nueva formulación de alginato de carteolol al 2% administrada una vez al día fue tan efectiva como el carteolol estándar al 2% administrado dos veces por día sin diferencias significativas relativas a la seguridad.