Cáncer

Novedades en el conocimiento de la proteína p53

La mitad de todos los cánceres humanos esta proteína es defectuosa. Si es normal, actúa en respuesta al daño producido en el ADN, asociado al desarrollo de tumores, participando en el proceso de reparación.

Lo que han descubierto es que mantener la proteína dentro del núcleo de la célula es crucial para que se puedan reparar los errores del ADN. Han observado la existencia de una secuencia de aminoácidos dentro de la p53 que es responsable de transportar la proteína desde el núcleo celular al citoplasma, donde es degradada. Además, han descubierto cómo se bloquea este proceso de transporte cuando existe daño en el ADN. Los autores por otro lado, explican que la p53 no es necesaria cuando el crecimiento celular es normal y no existen errores en el ADN. De otro modo, la célula no podría crecer. Por este motivo, la proteína se exporta desde el núcleo al citoplasma para su degradación.

Pero cuando existe daño en el ADN, la cosa cambia. En esta situación, con objeto de reparar los errores, es necesario que la p53 se mantenga dentro del núcleo, algo que no sucede si el gen que la codifica está mutada.

Además, conocer el proceso bioquímico implicado en esta función defectuosa de la proteína puede ayudar al desarrollo de fármacos dirigidos a estimular la acción de la p53 en pacientes oncológicos.

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