Dosis única e intervalo de 3 meses entre dosis | 21 FEB 21

Inmunogenicidad y eficacia de la vacuna Oxford

Un análisis combinado de cuatro ensayos aleatorizados
Autor/a: Merryn Voysey, DPhil, Sue Ann Costa Clemens, MD, Shabir A Madhi, PhD, Lily Y Weckx, MD, et al.  Fuente: The Lancet DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00432-3 Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials

Administración de dosis única e influencia del momento de la dosis de refuerzo en la inmunogenicidad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222): un análisis combinado de cuatro ensayos aleatorizados

Los análisis exploratorios post-hoc sugieren que el intervalo de 3 meses entre las dosis de la vacuna Oxford COVID19 da como resultado una eficacia mayor que el intervalo de 6 semanas, y la primera dosis ofrece una protección del 76% en los 3 meses entre dosis.

Los autores dicen que los hallazgos apoyan aún más la política actual de intervalos extendidos entre dosis en el Reino Unido. El régimen puede permitir a los países vacunar más rápidamente a una mayor proporción de la población, mientras que los suministros iniciales de vacunas son limitados.


Resumen
Antecedentes

La vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) ha sido aprobada para uso de emergencia por la autoridad reguladora del Reino Unido, Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, con un régimen de dos dosis estándar administradas con un intervalo de 4 a 12 semanas. El lanzamiento planificado en el Reino Unido implicará vacunar a las personas en categorías de alto riesgo con su primera dosis de inmediato y administrar la segunda dosis 12 semanas después.

Aquí, proporcionamos un análisis combinado adicional preespecificado de ensayos de ChAdOx1 nCoV-19 y análisis exploratorios del impacto en la inmunogenicidad y eficacia de extender el intervalo entre las dosis de sensibilización y de refuerzo. Además, mostramos la inmunogenicidad y protección que ofrece la primera dosis, antes de que se ofrezca una dosis de refuerzo.

Métodos

Presentamos datos de tres ensayos controlados aleatorios simple ciego: un estudio de fase 1/2 en el Reino Unido (COV001), un estudio de fase 2/3 en el Reino Unido (COV002) y un estudio de fase 3 en Brasil (COV003), y un estudio de fase 1/2 doble ciego en Sudáfrica (COV005). Los individuos de 18 años o más fueron asignados al azar 1: 1 para recibir dos dosis estándar de ChAdOx1 nCoV-19 (5 × 1010 partículas virales) o una vacuna de control o un placebo de solución salina. En el ensayo del Reino Unido, un subconjunto de participantes recibió una dosis más baja (2 · 2 × 1010 partículas virales) de ChAdOx1 nCoV-19 para la primera dosis.

El resultado primario fue la enfermedad COVID-19 sintomática confirmada virológicamente, definida como una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT) con hisopo positivo combinado con al menos un síntoma calificativo (fiebre ≥37.8 ° C, tos, dificultad para respirar o anosmia o ageusia) más de 14 días después de la segunda dosis.

Los análisis de eficacia secundarios incluyeron casos que ocurrieron al menos 22 días después de la primera dosis. Las respuestas de anticuerpos medidas por inmunoensayo y por neutralización de pseudovirus fueron resultados exploratorios.

Todos los casos de COVID-19 con un hisopo positivo para NAAT fueron adjudicados para su inclusión en el análisis por un comité de revisión de parámetros independiente enmascarado.

El análisis primario incluyó a todos los participantes que eran seronegativos a la proteína SARS-CoV-2 N al inicio del estudio, habían tenido al menos 14 días de seguimiento después de la segunda dosis y no tenían evidencia de infección previa por SARS-CoV-2 por hisopos NAAT.

La seguridad se evaluó en todos los participantes que recibieron al menos una dosis. Los cuatro ensayos están registrados en ISRCTN89951424 (COV003) y ClinicalTrials.gov, NCT04324606 (COV001), NCT04400838 (COV002) y NCT04444674 (COV005).

Resultados

Entre el 23 de abril y el 6 de diciembre de 2020, se reclutaron y vacunaron 24.422 participantes en los cuatro estudios, de los cuales 17.178 se incluyeron en el análisis primario (8597 recibieron ChAdOx1 nCoV-19 y 8581 recibieron la vacuna de control). El límite de datos para estos análisis fue el 7 de diciembre de 2020.

332 infecciones positivas a NAAT alcanzaron el criterio de valoración principal de infección sintomática más de 14 días después de la segunda dosis. La eficacia general de la vacuna más de 14 días después de la segunda dosis fue del 66,7% (IC del 95%: 57,4-74,0%), con 84 (1,0%) casos en los 8597 participantes del grupo ChAdOx1 nCoV-19 y 248 (2 · 9%) en los 8581 participantes en el grupo de control.

No hubo ingresos hospitalarios por COVID-19 en el grupo ChAdOx1 nCoV-19 después del período inicial de exclusión de 21 días, y 15 en el grupo de control. 108 (0,9%) de 12 282 participantes en el grupo ChAdOx1 nCoV-19 y 127 (1,1%) de 11.962 participantes en el grupo de control tuvieron eventos adversos graves.

 

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.

CONTENIDOS RELACIONADOS
AAIP RNBD
Términos y condiciones de uso | Todos los derechos reservados | Copyright 1997-2022