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Clínica Médica del Hospital Prov. del Centenario, Rosario | 15 FEB 20

¡La resolución y discusión! Caso clínico XXXVIII

Se presenta el caso de un paciente joven con síndrome febril prolongado, pancitopenia y falla renal aguda.
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Autor/a: Julieta Palma – Ma. Victoria Sandín – Virginia Cabo - Virginia Rahí – Juan Carlos Pendino – Mariana Lagrutta - Roberto Parodi  
INDICE:  1. Presentación del caso | 2. Presentación del caso | 3. Presentación del caso
Presentación del caso
  • Fiebre de origen oscuro como manifestación de lupus eritematoso sistémico. Laura Fuentes-Márquez, Mildreth Izquierdo-Pérez, Ronald Maestre-Serrano, Carlos Barrera-Guarin. Med Int Méx. 2018 septiembre-octubre; 34(5):792-796.
  • Fiebre de origen desconocido. ¿Cómo estudiarla en 2003? Prof. Dr. Alcides A. Greca. Prof. Titular de Medicina Interna (UNR).
  • Fauci AS; Braunwald E; Isselbacher KJ et al en: Harrison. Principios deMedicina Interna.
  • Enfermedades del tejido conectivo: importancia del diagnóstico precoz. Dra. Patricia Abumohor G.  Unidad de Reumatología, Departamento de Medicina Interna. Clínica Las Condes. Rev. Med. Clin. Condes- 2012; 23(4)391-400.
  • Lupus eritematoso sistémico. Julia García– Consuegra Molina. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría.
  • Lupus eritematoso sistémico (II). Evaluación de la enfermedad. Tratamiento. Manejo de las complicaciones. M.E. Rodriguez Almaraz, I. de la Camara Fernandez y J.L. Pablos Alvarez. Servicio de Reumatología. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España. Medicine. 2017;12(25):1440-7.
  • Registro nacional de pacientes con lupus eritematoso sistémico de la Sociedad Española de Reumatología: objetivos y metodología. Iñigo Rúa-Figueroaa, Francisco Javier López-Longob, Jaime Calvo-Alénc, María Galindo-Izquierdod, Estíbaliz Lozae, M. Jesús García de Yebenesey José M. Pego-Reigosaf, en representación del Grupo de trabajo en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología (EAS-SER) y de la Unidad de Investigación de la Sociedad Española de Reumatología (UI-SER). Reumatol Clin. 2014;10(1):17–24.
  • Síndrome de activación de macrófago como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico severo de inicio juvenil. Respuesta favorable a ciclofosfamida. Alfonso Torres Jiméneza, Eunice Solís Vallejoa, Maritza Zeferino Cruza, Adriana Céspedes Cruzay Berenice Sánchez Jarab. Reumatol Clin. 2013.
  • Síndrome hemofagocítico como manifestación clínica inicial del lupus eritematoso sistémico. César Antonio Egües Dubuc, Miren Uriarte Ecenarro, Carlos Meneses Villalba,Vicente Aldasoro Cáceres, Iñaki Hernando Rubio y Joaquín Belzunegui Otano. Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián, España. Reumatol Clin. 2013.
  • 2019 update of the EULAR recommendations for the management of systemic lupus erythematosus. Antonis Fanouriakis, Myrto Kostopoulou, Alessia Alunno,  Martin Aringer, Ingeborg Bajema, John N Boletis, Ricard Cervera, Andrea Doria, Caroline Gordon, Marcello Govoni, Frédéric Houssiau, David Jayne, Marios Kouloumas, Annegret Kuhn, Janni L Larsen, Kirsten Lerstrom,Gabriella Moroni, Marta Mosca, Matthias Schneider, Josef S Smolen,Elisabet Svenungsson, Vladimir Tesar, Angela Tincani, Anne Troldborg,Ronald van Vollenhoven, Jörg Wenzel, George Bertsias, Dimitrios T Boumpas. Fanouriakis A, et al. Ann Rheum Dis 2019;78:736–74doi:10.1136/annrheumdis-2019-215089.
  • Manifestaciones clínicas y laboratorio en el Lupus Eritematoso Sistémico-LES. Isabel Acosta Colmán, Gabriela Avila, Maria Eugenia Acosta, Alicia Aquino, Osmar Centurión, Margarita Duarte. Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud. 2016;14(1):94-109.
  • Fallo renal en un paciente con lupus eritematoso sistémico. MSc. Annia Esther Vives Iglesias, MSc. Lisbeth Noda Ortega Policlínico Docente "Mártires de Calabazar". La Habana, Cuba. Revista Cubana de Medicina General Integral. 2012;28(3): 309-320.
  • Manifestaciones hematológicas en el lupus eritematoso sistémico. A. GARCÍA TELLO, A. VILLEGAS MARTÍNEZ, A. F. GONZÁLEZ FERNÁNDEZ. Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. AN. MED. INTERNA (Madrid). Vol. 19, N.º 10, pp. 539-543, 2002.
  • Ciento quince pacientes con lupus eritematoso sistémico: características clínicas e inmunológicas. David Moisés Severiche Maurya,b, Mauricio Restrepo Escobarb, Luis Alonso González Naranjob, Adriana Lucía Vanegas García b,c, Carlos Horacio Mu˜ noz Vahosb,c y Gloria María Vásquez Duquea,b. Rev. Colomb. Reumatol.2 0 1 4;2 1(4):183–192.
  • Diagnóstico y tratamiento de la nefritis lúpica. Documento de consenso del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.) Guillermo Ruiz-Irastorza, Gerard Espinosa, Miguel A. Frutos, Juan Jiménez-Alonso, Manuel Praga, Lucio Pallarés, Francisco Rivera, Ángel Robles-Marhuenda, Alfonso Segarra, Carlos Quereda. 2012 Revista Nefrología. Órgano Oficial de la Sociedad Española de Nefrología.
  • Lupus eritematoso sistémico en varones: características clínicas e inmunológicas. Laura Bordenave, Estela Torres Taboada, Dora Montiel-Jarolín. Departamento de Medicina Interna, Hospital Nacional (Itauguá, Paraguay). 20 de mayo de 2012.
  • Polimiositis y dermatomiositis. P. Cherin. 2003, Elsevier SAS, París. 14-245-8-50, 2003, 10 p.
  • Miopatías inflamatorias. Dermatomiositis, polimiositis y miositis con cuerpos de inclusión. Albert Selva O’Callaghan y Ernesto Trallero Araguás. Servicio de Medicina Interna. Hospital General Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España. Reumatol Clin. 2008;4(5):197-206.
  • Síndromes hemofagocíticos: la importancia del diagnóstico y tratamiento precoces. Itziar Astigarragaa, Luis I. Gonzalez-Granadob, Luis M. Allendec y Laia Alsinad. An Pediatr (Barc). 2018;89(2):124.e1-124.e8.
  • Síndrome de activación macrofágica. Evangelina Kouris, Elda Giansante. Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Venezuela. Med Cutan Iber Lat Am 2006;34:145-154).
  • Síndrome hemofagocítico adquirido: reporte de casos de cuatro pacientes adultos tratados con protocolo HLH 94-04 y revisión de la literatura. Nicole Beffermann C., Javier Pilcante S., Mauricio Ocqueteau T., Mauricio Sarmiento M. Rev Med Chile 2015; 143: 1172-1178.
  • Síndrome hematofagocítico. Reporte de cuatro casos y revisión de la literatura. Pablo Young y colab. Hospital Británico de Buenos Aires, Argentina. Rev Med Chile 2011; 139: 224-229.
  • Síndrome hemofagocítico. Conceptos actuales. Karla Adriana Espinosa Bautista, Pamela Garciadiego Fossas y Eucario León Rodríguez. Centro Médico ABC; Instituto Nacional de Cancerología; Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Gaceta Médica de México. 2013;149:431-7.
  • Síndrome de activación macrofágica: simulación de una sepsis generalizada. Amaris Alonso Castillo, Dolores Cantera Oceguera, Vilma Hernández, Frances Seiglie Díaz. Hospital Pediátrico Universitario William Soler. Boyeros. La Habana, Cuba. 28 de septiembre de 2009.
  • Síndrome hemofagocítico: expresión de diversas entidades nosológicas. J.L. Dapena Díaz, C. Díaz de Heredia Rubio, P. Bastida Vila, A. Llort Sales,I. Elorza Alvarez, T. Olive´ Oliveras y J. Sánchez de Toledo Codina. Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d Hebron, Barcelona, España. An Pediatr (Barc). 2009;71(2):110–116.
  • Enfermedad de Still del adulto. Susana Holgado, Marta Valls y Alejandro Olivé. Sección de Reumatología. Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona. Barcelona. Rev Esp Reumatol 2001; 28: 32-37.
  • Enfermedad de Still del adulto: Una gran simuladora. Experiencia clínica basada en 20 casos. M Ángela Carreño, Aurelio Carvallo, Cecilia Trejo, Francisco Ballestero, Carola Martínez. Rev Méd Chile 2009; 137: 1010-1016.
  • Síndrome de activación macrofágica secundario a enfermedades autoinmunes, hematológicas, infecciosas y oncológicas. Serie de 13 casos clínicos y una revisión bibliográfica. César Egües Dubuc, Vicente Aldasoro Cáceres, Miren Uriarte Ecenarro, Nerea Errazquin Aguirre, Iñaki Hernando Rubio, Carlos Francisco Meneses Villalba, Esther Uriarte Itzazelaia, Jorge J. Cancio Fanlo, Olga Maiz Alonso y Joaquin M. Belzunegui Otano. Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián, España. Reumatol Clin. 2015;11(3):139–143.
  • Síndrome de activación de macrófago como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico severo de inicio juvenil. Respuesta favorable a ciclofosfamida. Alfonso Torres Jiméneza, Eunice Solís Vallejoa, Maritza Zeferino Cruza, Adriana Céspedes Cruza y Berenice Sánchez Jara. Reumatología Pediátrica, Hospital General Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, México D.F., México. Reumatol Clin. 2014;10(5):331–335.
  • Lupus eritematoso sistémico activo, síndrome de activación macrofágica y sepsis. María Florencia Fernándeza, Paula Zottera, Lucía Poggioa, Ignacio Javier Gandinoa, María José Padilla a, Carina Victoria Santa Cruzb, Valeria Alejandra Sánchez b, Antonio Saccob y Sebastián Andrés Muñoza. Servicio de Clínica Médica, Hospital General de Agudos Juan A. Fernández, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. Rev. Colomb. Reumatol. 2014;2 1(4):226–231.
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