Diagnóstico y manejo de todas sus manifestaciones clínicas | 18 FEB 18

Citomegalovirus congénito

Consenso sobre diagnóstico y manejo de la infección congénita por citomegalovirus
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Autor/a: Suzanne E. Luck, Jantien W. Wieringa, Daniel Blázquez-Gamero y colaboradores The Pediatric Infectious Disease Journal • Volume 36, Number 12, December 2017
INDICE:  1. Página 1 | 2. Referencias bibliográficas
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Introducción

El citomegalovirus congénito (CMVc) es la infección congénita más común en el mundo desarrollado. La prevalencia reportada varía entre cohortes pero es de aproximadamente 7 por 1000 nacimientos.1 Aproximadamente la mitad de los lactantes infectados por citomegalovirus (CMV) con enfermedad clínicamente detectable al nacimiento están destinados a tener alteraciones significativas en su desarrollo, y la infección por CMVc está implicada en aproximadamente el 25% de los casos de hipoacusia neurosensorial (HNS) en niños.1,2 El metanálisis muestra que aunque las secuelas a largo plazo, especialmente la HNS, son más comunes en aquellos con enfermedad clínicamente detectable al nacer, también se encuentran en el 13% de aquellos sin características clínicas atribuibles a CMV en el examen inicial.1

A pesar del impacto significativo a largo plazo de la infección por CMVc, existe evidencia limitada sobre la cual basar muchas decisiones terapéuticas en la práctica clínica. En una era de detección perinatal mejorada, los fetos y recién nacidos son cada vez más evaluados para CMV después de la observación de alteraciones en la ecografía de rutina o la serología materna.

 

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