American Heart Association | 18 NOV 11

Stent soluble mantiene permeabilidad arterial por 2 años

"Estos resultados sugieren que un andamiaje temporal brinda resultados duraderos a largo plazo.
Fuente: Reuters 

(Reuters) - Abbott Laboratories Inc informó el lunes que las arterias cardíacas tratadas con su stent biodegradable permanecían despejadas luego de dos años de haber sido colocado el dispositivo, sin la necesidad de un implante permanente.

El pequeño dispositivo de Abbott, que se implantó en vasos enfermos para restaurar el flujo sanguíneo al corazón, está fabricado con ácido poliláctico, un material biocompatible comúnmente usado en implantes médicos, como las suturas solubles.

Se trata de un stent emisor de medicación y el dispositivo en sí finalmente es absorbido sin dejar rastros.

Los resultados de cinco años de la primera etapa del ensayo, conocido como ABSORB, y datos de dos años del segundo estadio de estudio fueron presentados durante las Sesiones Científicas de la Asociación Estadounidense del Corazón 2011, en Orlando.

A los dos años, no se informaron coágulos en ninguno de los 44 pacientes que participaron de la segunda etapa del ensayo ABSORB y tampoco se reportaron muertes.

Se notificaron problemas cardíacos en el 6,8 por ciento de los pacientes. Los coágulos han sido un problema ante el uso de los stent emisores de medicación que no son biodegradables y por lo tanto permanecen en el cuerpo.

A los cinco años, no hubo reportes de muertes cardíacas o coágulos sanguíneos en la primera etapa del ensayo ABSORB, que incluyó a 30 pacientes.

La mayor tasa de eventos cardíacos adversos a los cinco años fue del 3,4 por ciento, todos informados dentro de los primeros seis meses de colocado el dispositivo.

"Estos resultados sugieren que un andamiaje temporal como ABSORB brinda resultados duraderos a largo plazo y que no se necesitaría un implante permanente para tratar eficazmente a pacientes con enfermedad arterial coronaria", dijo el doctor Patrick Serruys, profesor de cardiología intervencionista del Hospital de la Universidad de Rotterdam, en Holanda.

Serruys es el principal investigador del ensayo.

En enero del 2011 Abbott obtuvo aprobación europea para el uso del dispositivo en la enfermedad arterial coronaria. ABSORB no está disponible para la venta en Estados Unidos.

 

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