Los 14 trabajos de diseño paralelo incluyeron 3780 pacientes; fue significativamente menos probable que los enfermos asignados a Sildenafil abandonaran prematuramente el estudio respecto de los que recibieron placebo. Aproximadamente el 48% de los sujetos asignados a Sildenafil refirió, al menos, un efecto adverso; los más frecuentes fueron cefalea (11% y 4%, respectivamente), acaloramiento (12% y 2%), dispepsia (5% y 1%) y alteraciones visuales (3% y 0.8%); las diferencias fueron significativas.
Todas las manifestaciones secundarias fueron más frecuentes con las dosis más altas de sildenafil. En su mayoría presentaron intensidad leve o moderada, con incidencia semejante en la totalidad de los subgrupos de pacientes.
La muerte y los eventos cardiovasculares (angina de pecho e infarto de miocardi
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