Prueba randomizada de eficacia de fase III | 06 MAR 02

Eficacia de la administración de 2.000 mg de citicolina en pacientes con ataque isquémico agudo

Recientemente, un grupo de investigadores ha llevado a cabo un estudio para determinar la seguridad y la eficacia del tratamiento con citicolina en pacientes con ataques agudos.
Autor/a: Dres. Clark WM, Wechsler LR, Sabounjian LA, Schwiderski UE Fuente: Oregon Stroke Center, Oregon Health Sciences University, Portland Neurology 2001 Nov 13;57(9):1595-602

Antecedentes

La citicolina puede reducir las lesiones isquémicas en el CNS a través de la estabilización de las membranas celulares y de la reducción de la generación de radicales libres. Algunas pruebas de eficacia y seguridad realizadas previamente en pacientes que han padecido ataques agudos sugieren que la citicolina puede mejorar el resultado neurológico con mínimos efectos secundarios.

Objetivo

Determinar la seguridad y la eficacia del tratamiento con citicolina en pacientes con ataques agudos.

Método

Prueba de eficacia randomizada de doble ciego realizada en 118 centros sobre un total de 899 pacientes en quienes se comparó el uso de un placebo (n = 446) con la citicolina (n = 453) (1000 mg PO dos veces al día) durante 6 semanas, con un período de seguimiento posterior al tratamiento de otras 6 semanas. Fueron incluidos aquellos pacientes que presentaron ataque isquémico agudo ( 24 horas) con una sospecha clínica de estar alojado en el territorio de la arteria cerebral central con puntajes  8 en la Escala de Ataques NIH (NIHSS).

Resultados

El período medio de tiempo del tratamiento fue de 13 horas para ambos grupos y el promedio de edad fue de 67 años para aquellos que recibieron un placebo y de 68 años

 

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