Sordera congénita | 31 ENE 02

Científicos españoles identifican una mutación genética causante de sordera congénita

Se trata de la segunda alteración genética más frecuente en los casos de sordera prelingual y se encuentra en el gen de la conexina 30.

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.