Barcelona: 26 al 29 de agosto de 2022 | 26 AGO 22

Congreso Europeo de Cardiología

Uno de los encuentros más importantes de la agenda científica anual
INDICE:  1. Página 1 | 2. Estatinas | 3. Tabaquismo | 4. Sueño y obesidad | 5. AINES e IC | 6. Contaminación del aire | 7. Vacunas ARN COVID | 8. Aldosterona | 9. Marcapasos | 10. Ejercicio en octogenarios | 11. Cannabis medicinal | 12. Drogas ilícitas | 13. Hipertensión pulmonar | 14. Guía cardio-oncología | 15. Sueño y riesgo CV | 16. Polipíldora | 17. Cambio climático | 18. Horario de los antihipertensivos | 19. TBQ y monóxido de carbono | 20. Acetazolamida | 21. Cribado cardiovascular | 22. Influenza, vacunas | 23. Angioplastia disfunción VI | 24. Oxigenación post paro cardíaco | 25. Presión arterial en paro cardíaco | 26. Alopurinol | 27. Inteligencia artificial | 28. Dapagliflozina | 29. Asundexian | 30. Fiebre Reumática: anticoagulantes | 31. Cribado de fibrilación auricular | 32. Inteligencia artificial y estenosis aórtica | 33. Algoritmo riesgo CV | 34. DCI extravascular | 35. Pruebas funcionales post PCI | 36. FRAME-AMI | 37. Evolocumab | 38. IRC revascularización | 39. Muerte súbita: finerenona | 40. Terapia antiplaquetaria dual | 41. Muerte súbita: predictores | 42. Prevención ACV: asundexian | 43. Selección para angiografía | 44. Actividad de la placa ATC | 45. Guía riesgo quirúrgico | 46. Actualizaciones de estudios | 47. Riesgo poligénico | 48. Guía cardio-oncología | 49. Guía arritmias ventriculares y muerte súbita | 50. IA en estenosis aórtica grave | 51. FR en mujeres | 52. Lipoproteína(a) | 53. COVID19 | 54. PCI acceso radial | 55. Inhibidor de P2Y12 | 56. Estatinas, beneficios | 57. Marfan | 58. Imágenes coronarias | 59. Empagliflozina en IAM | 60. Dispositivos, complicaciones
Empagliflozina en IAM

Empagliflozina en el infarto agudo de miocardio: el ensayo EMMY

Antecedentes y objetivos

La inhibición del cotransportador de sodio-glucosa 2 reduce el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca y de muerte en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática. Sin embargo, faltan ensayos que investiguen los efectos de esta clase de fármacos en pacientes después de un infarto agudo de miocardio.

Métodos

En este ensayo académico, multicéntrico, doble ciego, los pacientes (n = 476) con infarto agudo de miocardio acompañado de una gran elevación de la creatina quinasa (>800 U/L) fueron asignados aleatoriamente a empagliflozina 10 mg o placebo equivalente una vez al día dentro de 72 horas de intervención coronaria percutánea.

El resultado primario fue el cambio de la prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NT-proBNP) durante 26 semanas. Los resultados secundarios incluyeron cambios en los parámetros ecocardiográficos.

Resultados

La mediana basal (rango intercuartílico) de NT-proBNP fue de 1294 (757-2246) pg/ml. La reducción de NT-proBNP fue significativamente mayor en el grupo de empagliflozina, en comparación con el placebo, siendo un 15 % más baja (intervalo de confianza [IC] del 95 % -4,4 % a -23,6 %) después de ajustar por NT-proBNP basal, sexo y estado de diabetes (p = 0.026).

La mejora absoluta de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo fue significativamente mayor (1,5 %, IC del 95 %, 0,2 % a 2,9 %, p = 0,029), la reducción media de E/e' fue del 6,8 % (IC del 95 %, 1,3 % a 11,3 %, p = 0,015) mayor, y los volúmenes telesistólico y telediastólico del ventrículo izquierdo fueron inferiores en 7,5 ml (95% IC 3,4 a 11,5 ml, p = 0,0003) y 9,7 ml (95% IC 3,7 a 15,7 ml, p = 0,0015), respectivamente, en el grupo de empagliflozina, en comparación con placebo.

 

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