Barcelona: 26 al 29 de agosto de 2022 | 26 AGO 22

Congreso Europeo de Cardiología

Uno de los encuentros más importantes de la agenda científica anual
INDICE:  1. Página 1 | 2. Estatinas | 3. Tabaquismo | 4. Sueño y obesidad | 5. AINES e IC | 6. Contaminación del aire | 7. Vacunas ARN COVID | 8. Aldosterona | 9. Marcapasos | 10. Ejercicio en octogenarios | 11. Cannabis medicinal | 12. Drogas ilícitas | 13. Hipertensión pulmonar | 14. Guía cardio-oncología | 15. Sueño y riesgo CV | 16. Polipíldora | 17. Cambio climático | 18. Horario de los antihipertensivos | 19. TBQ y monóxido de carbono | 20. Acetazolamida | 21. Cribado cardiovascular | 22. Influenza, vacunas | 23. Angioplastia disfunción VI | 24. Oxigenación post paro cardíaco | 25. Presión arterial en paro cardíaco | 26. Alopurinol | 27. Inteligencia artificial | 28. Dapagliflozina | 29. Asundexian | 30. Fiebre Reumática: anticoagulantes | 31. Cribado de fibrilación auricular | 32. Inteligencia artificial y estenosis aórtica | 33. Algoritmo riesgo CV | 34. DCI extravascular | 35. Pruebas funcionales post PCI | 36. FRAME-AMI | 37. Evolocumab | 38. IRC revascularización | 39. Muerte súbita: finerenona | 40. Terapia antiplaquetaria dual | 41. Muerte súbita: predictores | 42. Prevención ACV: asundexian | 43. Selección para angiografía | 44. Actividad de la placa ATC | 45. Guía riesgo quirúrgico | 46. Actualizaciones de estudios | 47. Riesgo poligénico | 48. Guía cardio-oncología | 49. Guía arritmias ventriculares y muerte súbita | 50. IA en estenosis aórtica grave | 51. FR en mujeres | 52. Lipoproteína(a) | 53. COVID19 | 54. PCI acceso radial | 55. Inhibidor de P2Y12 | 56. Estatinas, beneficios | 57. Marfan | 58. Imágenes coronarias | 59. Empagliflozina en IAM | 60. Dispositivos, complicaciones
Estatinas, beneficios

La protección cardiovascular de las estatinas supera con creces el riesgo de síntomas musculares

Metanálisis de CTT presentado en una sesión de línea directa en el Congreso ESC 2022

Los beneficios conocidos de la terapia con estatinas en la prevención de enfermedades cardiovasculares, incluidos ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, superan el riesgo levemente mayor de síntomas musculares.

El investigador principal, el profesor Colin Baigent, director de la Unidad de Investigación de Salud de la Población del Consejo de Investigación Médica de la Universidad de Oxford, Reino Unido, dijo: “Para la mayoría de las personas que toman una estatina, es poco probable que cualquier síntoma relacionado con los músculos que experimenten sea causado por el medicamento.

Los efectos protectores conocidos de las estatinas contra las enfermedades cardiovasculares superan con creces el riesgo ligeramente mayor de síntomas musculares. Por ejemplo, por cada 1000 personas que toman una estatina de intensidad moderada, el tratamiento causaría 11 episodios generalmente leves de dolor o debilidad muscular en el primer año sin un exceso significativo en los años siguientes. Durante un período de cinco años, las estatinas generalmente previenen 50 eventos vasculares importantes en personas con enfermedad vascular preexistente y 25 eventos vasculares importantes en personas sin enfermedad vascular preexistente, con un tratamiento más prolongado que produce mayores beneficios”.

La terapia con estatinas es efectiva para la prevención de enfermedades cardiovasculares, la principal causa de muerte en el mundo, y se receta ampliamente. Sin embargo, ha habido preocupaciones de que las estatinas pueden causar dolor o debilidad muscular, lo que lleva a algunos pacientes a dejar de tomar su tratamiento. Este análisis se realizó para resolver las dudas sobre los posibles efectos de las estatinas en los síntomas musculares.

Este fue un metanálisis de datos de participantes individuales de todos los síntomas musculares registrados en ensayos doble ciego ciegos aleatorios a gran escala de la terapia con estatinas, dirigido por investigadores de Oxford Population Health. Los investigadores recopilaron datos de 23 ensayos de la Colaboración de Ensayistas de Tratamiento del Colesterol (CTT), con información sobre casi 155.000 pacientes. Todos los ensayos incluyeron al menos 1000 pacientes y al menos dos años de tratamiento programado. Se recopilaron datos de eventos adversos para todos los participantes individuales en 19 grandes ensayos aleatorios doble ciego de terapia con estatinas versus placebo (123.940 pacientes) y en cuatro ensayos aleatorios doble ciego de terapia más intensiva versus menos intensiva con estatinas (30.724 pacientes).

 

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