Barcelona: 26 al 29 de agosto de 2022 | 26 AGO 22

Congreso Europeo de Cardiología

Uno de los encuentros más importantes de la agenda científica anual
INDICE:  1. Página 1 | 2. Estatinas | 3. Tabaquismo | 4. Sueño y obesidad | 5. AINES e IC | 6. Contaminación del aire | 7. Vacunas ARN COVID | 8. Aldosterona | 9. Marcapasos | 10. Ejercicio en octogenarios | 11. Cannabis medicinal | 12. Drogas ilícitas | 13. Hipertensión pulmonar | 14. Guía cardio-oncología | 15. Sueño y riesgo CV | 16. Polipíldora | 17. Cambio climático | 18. Horario de los antihipertensivos | 19. TBQ y monóxido de carbono | 20. Acetazolamida | 21. Cribado cardiovascular | 22. Influenza, vacunas | 23. Angioplastia disfunción VI | 24. Oxigenación post paro cardíaco | 25. Presión arterial en paro cardíaco | 26. Alopurinol | 27. Inteligencia artificial | 28. Dapagliflozina | 29. Asundexian | 30. Fiebre Reumática: anticoagulantes | 31. Cribado de fibrilación auricular | 32. Inteligencia artificial y estenosis aórtica | 33. Algoritmo riesgo CV | 34. DCI extravascular | 35. Pruebas funcionales post PCI | 36. FRAME-AMI | 37. Evolocumab | 38. IRC revascularización | 39. Muerte súbita: finerenona | 40. Terapia antiplaquetaria dual | 41. Muerte súbita: predictores | 42. Prevención ACV: asundexian | 43. Selección para angiografía | 44. Actividad de la placa ATC | 45. Guía riesgo quirúrgico | 46. Actualizaciones de estudios | 47. Riesgo poligénico | 48. Guía cardio-oncología | 49. Guía arritmias ventriculares y muerte súbita | 50. IA en estenosis aórtica grave | 51. FR en mujeres | 52. Lipoproteína(a) | 53. COVID19 | 54. PCI acceso radial | 55. Inhibidor de P2Y12 | 56. Estatinas, beneficios | 57. Marfan | 58. Imágenes coronarias | 59. Empagliflozina en IAM | 60. Dispositivos, complicaciones
Polipíldora

La polipíldora reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con infarto en comparación con la atención habitual

Ensayo SECURE presentado en una Hot Line Session en el ESC Congress 2022

Antecedentes

Se ha propuesto una polipíldora que incluye medicamentos clave asociados con mejores resultados (aspirina, inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina [ACE] y estatina) como un enfoque simple para la prevención secundaria de muerte cardiovascular y complicaciones después de un infarto de miocardio.

Métodos

En este ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase 3, asignamos a los pacientes con infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a una estrategia basada en polipíldoras o atención habitual. El tratamiento con polipíldora consistió en aspirina (100 mg), ramipril (2,5, 5 o 10 mg) y atorvastatina (20 o 40 mg).

El resultado compuesto primario fue muerte cardiovascular, infarto de miocardio tipo 1 no fatal, accidente cerebrovascular isquémico no fatal o revascularización urgente. El punto final secundario clave fue un compuesto de muerte cardiovascular, infarto de miocardio tipo 1 no fatal o accidente cerebrovascular isquémico no fatal.

Resultados

Un total de 2499 pacientes se aleatorizaron y fueron seguidos durante una mediana de 36 meses. Se produjo un evento de resultado primario en 118 de 1237 pacientes (9,5 %) en el grupo de polipíldora y en 156 de 1229 (12,7 %) en el grupo de atención habitual (índice de riesgo, 0,76; intervalo de confianza [IC] del 95 %, 0,60 a 0,96; P=0,02).

Se produjo un evento de resultado secundario clave en 101 pacientes (8,2 %) en el grupo de polipíldora y en 144 (11,7 %) en el grupo de atención habitual (índice de riesgo, 0,70; IC del 95 %, 0,54 a 0,90; P = 0,005).

Los resultados fueron consistentes entre los subgrupos preespecificados. La adherencia a la medicación según lo informado por los pacientes fue mayor en el grupo de polipíldora que en el grupo de atención habitual. Los eventos adversos fueron similares entre los grupos.

Conclusiones

El tratamiento con una polipíldora que contenía aspirina, ramipril y atorvastatina dentro de los 6 meses posteriores al infarto de miocardio resultó en un riesgo significativamente menor de eventos cardiovasculares adversos mayores que la atención habitual.

(Financiado por la Unión Europea Horizonte 2020; número SECURE ClinicalTrials.gov, NCT02596126. se abre en una pestaña nueva; Número EudraCT, 2015-002868-17. se abre en una pestaña nueva.)


Comentarios

Una pastilla que contiene aspirina y medicamentos para reducir los lípidos y la presión arterial previene de manera más efectiva otros eventos cardiovasculares adversos después de un ataque al corazón en comparación con tomar los medicamentos por separado. Ese es el hallazgo de una investigación de última hora presentada en una sesión de Hot Line en el Congreso ESC 2022.

El Dr. Valentin Fuster del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España y Mount Sinai Health System, Nueva York, EE. UU., dijo: “Los resultados de SECURE muestran, por primera vez, que una polipíldora que contiene aspirina, atorvastatina, y el ramipril conduce a reducciones clínicamente relevantes en los eventos cardiovasculares recurrentes en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio”.

Después de un infarto de miocardio, a los pacientes se les recetan medicamentos para prevenir eventos cardiovasculares posteriores. Estos incluyen un antiplaquetario, un medicamento para reducir los lípidos y un medicamento para bajar la presión arterial y estabilizar los vasos sanguíneos. Sin embargo, menos del 50 % de los pacientes después de un infarto toman todos sus medicamentos de manera constante. Se ha propuesto que una polipíldora que contenga los tres tratamientos facilitaría a los pacientes el cumplimiento de su medicación.

 

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