Una revisión | 09 JUL 12

Tratamientos actuales para queilitis granulomatosa

Este artículo describe los tratamientos con la intención de guiar futuras investigaciones sobre este tema.
Autor/a: Dres. T. Banks y S. Gada Br J Dermatol. 2012 May; 166(5):934-7.

La queilitis granulomatosa es una enfermedad que pertenece a las granulomatosas orofaciales. Fue descripta por primera vez por Miescher en 1945 y consiste en episodios inicialmente de edema episódico, pero eventualmente persistente e indoloro en uno o ambos labios. La edad media de presentación es a los 28 años, con distribución por sexo casi igual. Histológicamente, la condición se caracteriza por presentar granulomas no caseificantes, edema, linfangiectasia y un infiltrado linfocítico perivascular.

La queilitis granulomatosa comparte características y se asocia con varias condiciones (tabla 1). La más importante es el síndrome de Melkersson- Rosenthal, una triada de edema de labios, parálisis facial y lengua fisurada. Se incluyen en éste grupo la sarcoidosis, procesos infecciosos como tuberculosis y enfermedad de Crohn. Aunque los mecanismos subyacentes que causan la queilitis granulomatosa no son claros, se ha sugerido que probablemente participen las exposiciones ambientames y la predisposición genética.

Condiciones asociadas con o en el diagnóstico diferencial de queilitis granulomatosa.

• Síndrome de Melkersson–Rosenthal
• Enfermedad de Crohn
• Sarcoidosis
• Enfermedad granulomatosa crónica
• Sífilis primaria
• Tuberculosis
• Lepra

 

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