Antecedentes:
En el ensayo TWILIGHT, se demostró que la monoterapia con ticagrelor después de un ciclo corto de terapia antiplaquetaria dual (DAPT) es una estrategia segura para evitar hemorragias en pacientes de alto riesgo sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) con stent liberador de fármacos (SLF).
Objetivos:
Evaluar los efectos de la monoterapia con ticagrelor tras 3 meses de TAPD en pacientes sometidos a ICP, según el tipo de SLF.
Métodos:
En el subanálisis actual de TWILIGHT, los pacientes se estratificaron en 3 grupos según el tipo de DES: stents liberadores de everolimus de polímero duradero (DP-EES), stents liberadores de zotarolimus de polímero duradero (DP-ZES) y SLF de polímero biodegradable (BP -DES).
Los resultados hemorrágicos e isquémicos se evaluaron 1 año después de la aleatorización.
Resultados:
De 5.769 pacientes, 3.014 (52,2%) tenían DP-SLE, 1.350 (23,4%) tenían DP-ZES y 1.405 (24,4%) tenían BP-DES.
Comentarios
Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.