Muestran peor evolución | 04 MAY 21

IAM/ST sin factores de riesgo cardiovascular tradicionales

Los resultados son peores en pacientes sin factores de riesgo cardiovascular tradicionales
Autor/a: Prof Gemma A Figtree, Phil Stephen T Vernon, MBBS, Nermin Hadziosmanovic, MSc, et al. Mortality in STEMI patients without standard modifiable risk factors: a sex-disaggregated analysis of SWEDEHEART registry data

Antecedentes

En las enfermedades cardiovasculares, las estrategias de prevención dirigidas a los factores de riesgo cardiovascular estándar modificables (SMuRF; hipertensión, diabetes, hipercolesterolemia y tabaquismo) son cruciales; sin embargo, el infarto de miocardio en ausencia de SMuRF no es infrecuente. Los resultados de las personas sin SMuRF no se conocen bien.

Métodos

Analizamos retrospectivamente pacientes adultos con infarto de miocardio con elevación del ST (IAMCEST) de primera presentación utilizando datos del registro sueco de infarto de miocardio SWEDEHEART.

Las características clínicas y los resultados de los pacientes adultos (edad ≥18 años) con y sin SMuRF se examinaron en general y por sexo. Se excluyeron los pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad arterial coronaria.

El resultado primario fue la mortalidad por todas las causas a los 30 días después de la presentación del IAMCEST. Los resultados secundarios incluyeron mortalidad cardiovascular, insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio a los 30 días. También se examinaron los criterios de valoración hasta el alta y hasta el final de un seguimiento de 12 años.

Se utilizaron modelos de regresión logística multivariable para comparar la mortalidad intrahospitalaria y modelos de riesgo proporcional de Cox y análisis de Kaplan-Meier para los resultados a largo plazo.

Resultados

Entre el 1 de enero de 2005 y el 25 de mayo de 2018, 9228 (149%) de 62,048 pacientes con STEMI no tenían SMuRF que alcanzaran los umbrales de diagnóstico.

La mediana de edad fue similar entre los pacientes con SMuRF y los pacientes sin SMuRF (68 años [IQR 59-78]) frente a 69 años [60-78], p <0 · 0001).

Los pacientes sin SMuRF tuvieron una tasa similar de intervención coronaria percutánea que aquellos con al menos un factor de riesgo modificable, pero fueron significativamente menos propensos a recibir estatinas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueo del receptor de angiotensina (BRA) o bloqueadores beta al alta.

A los 30 días después de la presentación, la mortalidad por todas las causas fue significativamente mayor en los pacientes sin SMuRF (índice de riesgo 1 · 47 [95% CI 1 · 37–1 · 57], p <0 · 0001).

Las mujeres sin SMuRF tuvieron la mayor mortalidad a los 30 días (381 [17 6%] de 2164), seguidas de las mujeres con SMuRF (2032 [11,1%] de 18 220), los hombres sin SMuRF (660 [9,3 %] de 7064) y hombres con SMuRF (2117 [6,1%] de 34,600).

El aumento del riesgo de mortalidad por todas las causas a 30 días en pacientes sin SMuRF siguió siendo significativo después de ajustar por edad, sexo, fracción de eyección del ventrículo izquierdo, creatinina y presión arterial, pero se atenuó al incluir la prescripción de farmacoterapia (IECA o ARA II, β -bloqueante o estatina) al alta.

Además, los pacientes sin SMuRF tenían una tasa significativamente más alta de mortalidad intrahospitalaria por todas las causas que los pacientes con uno o más SMuRF (883 [96%] frente a 3411 [65%], p <0 0001).

El infarto de miocardio y la insuficiencia cardíaca a los 30 días fueron menores en los pacientes sin SMuRF.

La mortalidad por todas las causas siguió aumentando en el grupo sin SMuRF durante más de 8 años en los hombres y hasta el punto final de 12 años en las mujeres.

Interpretación

Los individuos que presentan STEMI en ausencia de SMuRF tienen un riesgo significativamente mayor de mortalidad por todas las causas, en comparación con aquellos con al menos un SMuRF, que fue particularmente evidente en las mujeres.

El aumento de las tasas de mortalidad temprana se atenúa después del ajuste para el uso de los tratamientos indicados por las guías, lo que destaca la necesidad de una farmacoterapia basada en la evidencia durante el período inmediatamente posterior al infarto, independientemente del bajo riesgo percibido.

 

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