Agencia Europea del Medicamento | 21 OCT 13

Almidones: no deben emplearse en pacientes críticos, sépticos o quemados

El Comité de Farmacovigilancia y Evaluación del Riesgo (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento confirma, después de evaluar las alegaciones del fabricante y las nuevas evidencias, que los almidones no deben emplearse en pacientes críticos, sépticos o quemados.
Autor/a: Eduardo Palencia Herrejón [REMI-L] B68

El Comité concluyó que existe una evidencia clara de un riesgo aumentado de disfunción renal y mortalidad en pacientes críticos y sépticos. Asimismo, reconoce que los coloides pueden seguir empleándose en pacientes con hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando los cristaloides solos no se consideran suficientes. En este caso se deben tomar medidas para reducir los riesgos potenciales en esos pacientes, y recomienda que los almidones no se empleen durante más de 24 horas, y que la función renal de los pacientes debe monitorizarse durante al menos 90 días. El Comité recomendó que se lleven a cabo nuevos estudios con coloides en cirugía electiva y trauma.

PRAC confirms that hydroxyethyl-starch solutions (HES) should no longer be used in patients with sepsis or burn injuries or in critically ill patients. [Enlace] [PDF]

Información en la Agencia Española del Medicamento. Soluciones intravenosas de hidroxi-etil-almidón: restricciones de uso [Enlace] [PDF]

Las recomendaciones de la Agencia Española del Medicamento son las siguientes:

 

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.

AAIP RNBD
Términos y condiciones de uso | Política de privacidad | Todos los derechos reservados | Copyright 1997-2024