Test de ADN fetal libre

NUEVA YORK (Reuters Health) - Un test que analiza el ADN fetal libre en la sangre materna es "altamente preciso" para detectar la aneuploidia del feto.

El análisis prenatal Harmony (Ariosa Diagnostics Inc) realizado a 2.049 mujeres durante el control prenatal de rutina tuvo una tasa de detección del 99 por ciento y una de falsos positivos por debajo del 1 por ciento.

"Con la información disponible, la pesquisa prenatal no invasiva (PPNI) se podría utilizar como método de detección universal de las trisomias 21 y 18 en todos los embarazos de fetos únicos y la única limitación para su aplicación sería el costo", explicó el equipo del doctor Kypros H. Nicolaides, del Hospital de King's College de Londres.

Estudios previos habían puesto a prueba técnicas de análisis del ADN fetal libre (cfDNA, por su nombre en inglés) en mujeres de alto riesgo, según escribe el equipo en el artículo publicado en American Journal of Obstetrics and Gynecology.

Los autores analizaron muestras de sangre almacenadas de 2.049 embarazadas a las que se les había realizado la pesquisa prenatal de rutina entre las semanas 11 y 13 de gestación.

El equipo obtuvo resultados de la secuenciación cromosómica de 1.949 casos; en 46, la fracción fetal estaba por debajo del valor mínimo del 4 por ciento, mientras que en 54 casos falló la determinación. Existieron ocho casos de trisomia 21 y dos casos de trisomia 18.

Según los resultados de la secuenciación cromosómica selectiva, la prueba de trisomia 21 reveló un riesgo >99 por ciento para los casos de trisomia 21 y <0,01 por ciento para los casos de trisomia 18. La prueba de trisomia 18 proporcionó un >99 por ciento de riesgo para ambos casos de trisomia 18 y un <0,01 por ciento de riesgo para los casos de trisomia 21.