La base genética de la fibromialgia

“No hace demasiados años, la fibromialgia era una entelequia, una enfermedad con dolor crónico inexplicable sin etiopatogenia definida”. Así lo ha asegurado el jefe clínico de Rehabilitación del Hospital Clínico Universitario de San Carlos de Madrid, el doctor Luis Pablo Rodríguez, en el marco del XLVII Congreso Nacional de Rehabilitación y Medicina Física de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF).

Aunque no existe una estadística fiable al respecto, se estima que cerca del cinco por ciento de los españoles padecen esta enfermedad, siendo nueve de cada diez, mujeres. “Hoy, el avance científico y bioquímico está cerca de paliar los síntomas del síndrome fibromiálgico, habida cuenta que se conoce la existencia de una alteración de los neurotransmisores cerebrales”, ha comentado.

Dado que hay un componente hipotalámico central en el origen de la enfermedad, durante el embarazo, el parto y la postmenopausia, cuando se producen ciertos desajustes en el organismo de la mujer, el riesgo incrementa, según el doctor Rodríguez, que ha reforzado esta idea asegurando que “el 71 por ciento de las mujeres jóvenes tienen la base genética de la fibromialgia”.

“Resulta complejo definir una serie de síntomas que permitan identificar el síndrome de la fibromialgia”. Pese a ello, este experto ha recordado algunos datos que pueden levantar sospecha. “Se estima que casi el cien por cien de las personas afectadas padecen trastornos digestivos, tres de cada cuatro sufren cuadros de fatiga, un sesenta por ciento es víctima de un sueño no reparador y un cuarenta por ciento presenta cuadros depresivos”.