Ausencia de tramos de ADN eleva riesgo de esquizofrenia

Dos amplios estudios internacionales revelan que las personas que carecen de ciertos tramos de ADN tienen un riesgo notablemente mayor de contraer esquizofrenia, un hallazgo que podría ayudar a abrir nuevos caminos a la comprensión y diagnóstico de la enfermedad.

Estas ausencias son infrecuentes y se hallan en menos del 1% de los pacientes de esquizofrenia. Pero aumentan el riesgo de la enfermedad hasta quince veces, según un cálculo.
Los científicos dicen que estudiar dichas anormalidades podría ayudarles a hallar nuevos medicamentos al arrojar luz sobre sus causas.

Y si se pueden detectar suficientes aberraciones, podrían combinarse en una prueba para ayudar al diagnóstico, dijo Kari Stefansson, director ejecutivo de deCode Genetics de Reikiavik, Islandia, autor de uno de los estudios.

Actualmente la esquizofrenia se diagnostica por sus síntomas.

Puede concebirse el ADN como una larguísima hilera de letras, unos 3 mil millones, que a veces forman palabras, o genes. Cada eliminación identificada remueve una sección de 500 mil a dos millones de letras.

En el pasado, los científicos habían hallado genes y supresiones específicos vinculados con el riesgo de la esquizofrenia. Pero el nuevo trabajo es notable porque dos grandes estudios identificaron de manera independiente las mismas dos supresiones de ADN, y por el enorme impacto de dichas aberraciones sobre el riesgo de enfermedad. El informe de Stefansson también reporta evidencias de una tercera eliminación.