La FDA aprueba exemestano para el tratamiento adyuvante de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas

La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha aprobado exemestano (comercializado como Aromasil por Pfizer), inhibidor de la aromatasa, en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con receptores de estrógenos positivos que previamente han recibido tamoxifeno durante dos o tres años, basándose en los resultados del estudio internacional IES031 (Intergroup Exemestane Study).