La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que padecen en España entre 80.000 y 100.000 personas y reduce en 20-30 años la esperanza de vida al tener, entre otras cosas, un riesgo 100 veces mayor que una persona sana de experimentar un infarto de miocardio. Así, en la quinta década de vida, más de la mitad los varones con hipercolesterolemia familiar ha tenido infarto, angina de pecho o algún episodio de enfermedad coronaria.
"Si a estas cifras le añadimos que un 75-80% de los pacientes está sin diagnosticar, y por tanto sin tratar, y con riesgo elevado de enfermedad cardiovascular, se entiende la importancia del lipochip", señaló el Dr. Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar e internista de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid).
"La prevención es fundamental en esta patología, cuanto más joven se inicie el tratamiento (primera o segunda década de vida), mejor. Pretendemos que en 2013, toda la población española esté diagnosticada",
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