Un grupo de investigadores estadounidenses estudiaron a 18 pacientes que presentaban manifestaciones clínicas compatibles con la púpura de Schönlein-Henoch con el fin de determinar los títulos de anticuerpos para B. henselae.
Para dicho estudio se determinaron los títulos de anticuerpos para B.henselae en sueros de los 18 pacientes con PSH y en 57 pacientes control. Todos los pacientes presentaban la erupción en piel característica de la PSH, además la mitad de los pacientes tenían síntomas articulares o abdominales y cuatro presentaron hematuria.
Por medio de inmunofluorescencia se determinaron los titulos de anticuerpos para B. henselae considerando positivos títulos reactivos en una dilución de 1/64.
En doce de los 18 pacientes ( 67%) y ocho de los 57 pacientes control ( 14% ) se encontraron sueros con anticuerpos positivos para B. Henselae.
Comentario :
La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis de patogenia inmune mediada por IgA, con manifestaciones clínicas características: púrpura palpable no trombocitopénica, artritis, dolor abdominal y nefritis. En contraste con sus manifestaciones clinicas bien definidas la etiología es oscura.
La designación de púrpura anafilato
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