Sólo el 25% de los pacientes con tumores de cáncer de mama metastásico HER-2/neu positivo
responde favorablemente al tratamiento con trastuzamab (Herceptina). En base a estos antecedentes, un grupo de investigadores se planteó la hipótesis de que el alto índice de fallas en pacientes con trastuzamab resulta si alguna de las metástasis fue HER-2 negativas y si estas metástasis determinaron finalmente el curso de la enfermedad.
Durante el estudio se utilizaron microformaciones de tejido (TMAs) conteniendo 4 muestras de 196 tumores primarios de nódulos linfáticos negativos, de 196 tumores primarios de nódulos linfáticos positivos y 3 metástasis de nódulos linfáticos diferentes para cada tumor de nódulo linfático positivo con el fin de estimar la amplificación del gen HER-2 por hibridación de fluorescencia in situ (FISH) y sobrexpresión de proteínas Her-2 por inmunohistoquímica (IHC).
Los análisis FISH e IHC arrojaron los mismos resultados con respecto al estado del HER-2 en el 93.7% de los tejidos que contenían TMAs. Se consideró que las muestras de tejido
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