Estudio retrospectivo de 30 casos de la literatura | 07 AGO 01

Diagnóstico dual de pénfigos y penfigoides

Investigadores realizaron una revisión de la literatura existente basada en la descripción de 30 pacientes con características de pénfigos y penfigoides

Los pénfigos y los penfigoides son dos grupos distintos de enfermedades ampollares autoinmunes. Existen varios reportes que dan cuenta de la presencia simultánea de rasgos clínicos y serológicos de ambas enfermedades en un mismo paciente.

A partir de un reciente estudio de revisión retrospectiva de la literatura existente sobre pacientes con rasgos tanto de pénfigos como de penfigoides, los investigadores recomiendan que estos pacientes sean considerados con un diagnóstico dual.

La revisión de la literatura existente se basó en aquella que describía pacientes con rasgos de pénfigos y penfigoides. La información disponible fue estudiada en 30 pacientes según sus perfiles clínicos, su histología, su inmunopatología, el tratamiento, el seguimiento y sus resultados. Los mismos fueron divididos en tres grupos: penfigoide ampollar y pénfigo vulgar, membrana mucosa o penfigoide cicatrizal y pénfigo vulgar, y penfigoide ampollar y pénfigo foliáceo.

Los resultados del análisis de los datos recogidos demostraron que en los tres grupos seleccionados, la mayoría de los pacientes tenía un fenotipo clínico semejante de ambas enfermedades. En 17 pacientes con penfigoide ampollar y pénfigo vulgar, el 83% obtuvo una biopsia consistente con el penfigoide ampollar, el 70% presentó estudios de inmunofluorescencia directa típicos del penfigoide ampollar y el suero del 83% de los mism

 

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