Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
Troponina / Antracilinas

El uso de troponina T de alta sensibilidad como biomarcador de cardiotoxicidad por antraciclinas.

Introducción

Las antraciclinas son una clase de quimioterapia muy eficaz que se utiliza para tratar una amplia variedad de tumores malignos. Su uso se complica por el desarrollo de disfunción cardíaca relacionada con el tratamiento del cáncer (CT-RCD), definida en términos generales como el desarrollo de disfunción sistólica del ventrículo izquierdo después del tratamiento del cáncer.

La troponina, un marcador bien establecido de necrosis miocárdica y lesión miocárdica temprana después de la quimioterapia con antraciclinas, puede predecir el desarrollo posterior de CT-RCD. Sin embargo, no se sabe en qué momento debe medirse la troponina o si existe un umbral clínicamente relevante que prediga mejor el desarrollo de CT-RCD.

Propósito

1. Investigar si la troponina T de alta sensibilidad (hsTnT) predice con precisión el desarrollo de CT-RCD de antraciclina

2. Establecer el mejor momento en el que se debe medir hsTnT para predecir CT-RCD

3. Establecer la concentración de hsTnT más clínicamente relevante para predecir CT-RCD

Métodos

En 2020 introdujimos una vía clínica para pacientes ambulatorios que reciben quimioterapia con antraciclinas en nuestra Institución. Como parte de esta vía, las concentraciones de hsTnT se miden al inicio (antes de la quimioterapia) y antes de cada ciclo de antraciclina.

En este estudio, realizamos una auditoría prospectiva de pacientes ambulatorios que recibían quimioterapia con antraciclinas para el tratamiento de neoplasias malignas de mama o hematológicas.

Se evaluaron las concentraciones de troponina antes de cada ciclo de quimioterapia y se realizaron análisis de la curva ROC para determinar el punto de tiempo y el umbral más precisos para predecir CT-RCD. CT-RCD se definió como una caída en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) de > 10 % desde el valor inicial a un valor de < 50 %.

 

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