Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
FA mortalidad

Tendencias temporales de mortalidad por causas específicas después del diagnóstico de fibrilación auricular

Antecedentes y objetivos

Los informes sobre los resultados después del diagnóstico de fibrilación auricular (FA) son contradictorios. El objetivo de este estudio fue investigar las tasas de mortalidad y hospitalización después del diagnóstico de FA a lo largo del tiempo, por causa y por características del paciente.

Métodos

Se identificaron personas de ≥16 años con un primer diagnóstico de fibrilación auricular (FA) a partir del conjunto de datos Datalink-GOLD de investigación de práctica clínica del Reino Unido desde el 1 de enero de 2001 hasta el 31 de diciembre de 2017.

Los resultados primarios fueron la mortalidad y la hospitalización por todas las causas y por causas específicas a los 1 año siguiente al diagnóstico. Se utilizó la regresión de Poisson para calcular los índices de tasas (RR) de mortalidad y los índices de tasas de incidencia (TIR) ​​de hospitalización y los intervalos de confianza (IC) del 95% comparando 2001/02 y 2016/17, ajustados por edad, sexo, región, nivel socioeconómico y 18 comorbilidades principales.

Resultados

De 72.412 participantes, la edad media (DE) fue de 75,6 (12,4) años y 44.762 (61,8%) tenían ≥3 comorbilidades.

La mortalidad por todas las causas disminuyó (RR 2016/17 vs 2001/02 0,72; IC 95 % 0,65–0,80), con grandes disminuciones en la mortalidad cardiovascular (RR 0,46; IC 95 % 0,37-0,58) y cerebrovascular (RR 0,41; IC 95 % 0,29–0,60) pero no para causas de muerte no cardiovasculares/cerebrovasculares (RR 0,91; IC 95% 0,80-1,04).

 

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