Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
Acetazolamida en IC

Función renal y descongestión con acetazolamida en insuficiencia cardíaca aguda descompensada: el ensayo ADVOR

Antecedentes y objetivos

En el ensayo ADVOR, la acetazolamida mejoró la descongestión en la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ICAD). Aún no está claro si los efectos beneficiosos de la acetazolamida son consistentes en todo el rango de función renal.

Métodos

Este es un análisis preespecificado del ensayo ADVOR que aleatorizó a 519 pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ICAD) a recibir acetazolamida intravenosa o un placebo equivalente además de diuréticos de asa intravenosos.

Los principales criterios de valoración de descongestión, diuresis, natriuresis y resultados clínicos se evalúan según la función renal basal. Los cambios en la función renal se evalúan entre los brazos de tratamiento.

Resultados

Al ingreso, la mediana del filtrado glomerular estimado (TFGe) fue de 40 (30-52) ml/min/1,73 m². La acetazolamida aumentó consistentemente la probabilidad de descongestión en todo el espectro de eGFR (interacción p = 0,977). En general, la natriuresis y la diuresis fueron mayores con acetazolamida, con un mayor efecto del tratamiento en pacientes con eGFR bajo (ambas interacciones p <0,007).

La acetazolamida se asoció con una mayor incidencia de empeoramiento de la función renal (WRF) (aumento de la creatinina ≥0,3 mg/dL) durante el período de tratamiento (40,5% vs. 18,9%; p<0,001), pero no hubo diferencias en la creatinina después de 3 meses (p=0,565). Esto no se asoció con una mayor incidencia de hospitalizaciones y mortalidad por insuficiencia cardíaca (interacción p = 0,467). Sin embargo, la descongestión al momento del alta se asoció con una menor incidencia de resultados clínicos adversos independientemente de la aparición de EFR (interacción p = 0,805).

Conclusiones

La acetazolamida se asocia con una mayor tasa de descongestión exitosa en todo el rango de función renal con efectos más pronunciados con respecto a la natriuresis y la diuresis en pacientes con una TFGe más baja. Si bien el empeoramiento de la función renal (WRF) se produjo con mayor frecuencia con acetazolamida, esto no se asoció con resultados clínicos adversos.

 

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