Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
Anticoagulantes TVP

Características clínicas y resultados a largo plazo del tromboembolismo venoso en la era de la warfarina versus en la era de los anticoagulantes orales directos

Autores: K Kaneda, Y Yamashita, R Chatani, Y Nishimoto, N Ikeda, Y Kobayashi, S Ikeda, et al. Japón.

Antecedentes/Introducción:

Después de la introducción de los anticoagulantes orales directos (DOAC) para el tromboembolismo venoso (TEV), los DOAC para TEV han prevalecido en todo el mundo, lo que podría cambiar la práctica clínica diaria y los resultados clínicos. Sin embargo, todavía ha habido datos limitados sobre el tema en el mundo real.

Propósito:

Nuestro objetivo fue investigar la demografía, los patrones de práctica y los resultados clínicos a largo plazo en pacientes con TEV comparando un gran estudio observacional en la era de la warfarina y la era de ACOD.

Métodos:

El COMMAND VTE Registry-1 (inscribió a 3027 pacientes con TEV en 29 centros entre enero de 2010 y agosto de 2014 en la era de la warfarina) y Registry-2 (inscribió a 5197 pacientes con TEV en 31 centros entre enero de 2015 y agosto de 2020 en la era DOAC) son la serie de un estudio observacional multicéntrico en Japón que inscribió a pacientes consecutivos con TEV sintomático agudo.

Resultados:

Las características de los pacientes fueron comparables en la mayoría de los aspectos entre los grupos, mientras que la prevalencia de cáncer activo fue mayor en el Registro-2 (Registro-1: 23 % vs. Registro-2: 29 %, P<0,001).

En cuanto a la terapia de anticoagulación oral, el 88% (2676/3027) de los pacientes fueron tratados con warfarina en el Registro-1 y el 79% (4128/5197) de los pacientes fueron tratados con ACOD en el Registro-2.

La proporción de pacientes ingresados en el hospital fue menor en el Registro-2 (80% vs. 69%, P<0,001). La tasa de interrupción del tratamiento anticoagulante fue significativamente mayor en el Registro-2 (42,8% frente a 52,5% a los 3 años, rango logarítmico P<0,001).

 

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