Los especialistas del mundo se reúnen en Amsterdam | 29 AGO 23

Congreso Europeo de Cardiología 2023

Los trabajos destacados de un encuentro de relevancia mundial
INDICE:  1. Página 1 | 2. Aptitud física y FA | 3. IAM: síntomas | 4. AAS post IAM | 5. Control glucémico / flujo cerebral | 6. TVR / Marcapasos | 7. Antiagregantes | 8. Troponina / Antracilinas | 9. SGLT-2 en el IAM | 10. Colesterol LDL / estrategias | 11. Mortalidad, tendencias | 12. Resultados de salud después de un IAM | 13. Prediabetes y FA | 14. Función renal y riesgo CV | 15. Trayectorias de estilo de vida | 16. Enfermedad coronaria prematura | 17. Sensibilidad a la insulina | 18. Uso de AAS | 19. Apnea del sueño e IC | 20. Sedentarismo acumulado | 21. Anticoagulantes TVP | 22. Semaglutide en IC | 23. IAM, síntomas | 24. RCP extrahospitalaria | 25. Seguridad del vecindario | 26. Vacuna Influenza | 27. Válvula aórtica bicúspide | 28. ACO en la oclusión de la orejuela auricular izquierda | 29. Guía IC 2023 | 30. Guía Endocarditis Infecciosa | 31. Guía ECV en diabetes | 32. Guía Smes. coronarios agudos | 33. Guía miocardiopatías | 34. Colchicina | 35. Semaglutide, ensayo STEP-HFpEF | 36. Anticoagulación en taquicardia auricular | 37. Sme. Metabólico y riesgo CV | 38. Tabaquismo | 39. Acetazolamida en IC | 40. Carboximaltosa férrica en IC | 41. Resincronización | 42. Déficit hierro e IC | 43. Medicina tradicional china en IC | 44. Desfibrilador automático implantable | 45. FA crioablación | 46. Alirocumab post IAM | 47. Impacto económico ECV | 48. PCI completa o vaso responsable | 49. ECLS en shock cardiogénico | 50. ECMO-VA en shock | 51. Antiplaquetarios PCI | 52. Tomografía de coherencia óptica en PCI | 53. Tomografía de coherencia óptica en lesiones bifurcación | 54. Miocardiopatía amiloide | 55. PCR extrahospitalario (traslado) | 56. Ablación con campo pulsado | 57. Factores de riesgo CV | 58. PCI en el IAM | 59. ACO en adultos mayores con FA | 60. Ablación FA en IC terminal | 61. Inhibidores de P2Y12 | 62. Estimulación auricular minimizada | 63. Miocarditis viral: Anakinra | 64. FA en síndromes coronarios crónicos | 65. EPOC / IC: dapagliflozina | 66. Flujo aórtico | 67. Lípidos en primeros meses de vida | 68. Getión ACV: consenso | 69. FA mortalidad | 70. Fenotipo de la placa | 71. Lp(a) Muvalaplin | 72. Nefropatía inducida por contraste | 73. Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca aguda | 74. Terapia diurética guiada por natriuresis | 75. Fragilidad e IC | 76. PCI: anticoagulación prolongada | 77. TVP en cáncer: anticoagulación | 78. Edoxabán arritmias auriculares rápidas | 79. PCI guiada por Tomografía de coherencia óptica vs angiografía | 80. Detección activa ECV en EPOC y diabetes tipo 2
Sensibilidad a la insulina

El índice estimador de sensibilidad a la insulina de punto único se asocia con mal pronóstico en pacientes no diabéticos con enfermedad arterial coronaria.

Antecedentes:

El índice del estimador de sensibilidad a la insulina de punto único (SPISE) es un sustituto de la sensibilidad a la insulina (IR) validado en jóvenes y adultos sin diabetes mellitus (DM). Sin embargo, sigue siendo incierto si el índice SPISE puede predecir un mal pronóstico en pacientes no diabéticos con enfermedad de las arterias coronarias (EAC).

Métodos:

Desde enero de 2015 hasta mayo de 2019, se reclutaron consecutivamente 18.701 pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD) de nueve centros médicos. Después de excluir a los pacientes con diabetes y deficiencias relacionadas con el índice, los 9.959 pacientes finales se incluyeron en este estudio y posteriormente se dividieron en tres grupos según los niveles de SPISE (SPISE-Low, SPISE-Medium, SPISE-High).

Los resultados primarios incluyeron la ocurrencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), definidos como muerte por todas las causas, infarto de miocardio no fatal y accidente cerebrovascular no fatal.

El índice del estimador de sensibilidad a la insulina de punto único (SPISE) se calculó utilizando HDL-C en ayunas, triglicéridos (TG) en ayunas e índice de masa corporal (IMC).

Resultados:

Se documentaron un total de 492 (4,94%) MACE durante los 2 años de seguimiento. La incidencia de eventos MACE aumentó significativamente en pacientes no diabéticos con arteriopatía coronaria a medida que aumentaba el índice SPISE (3,7 %, 5,0 % y 6,1 % en los grupos SPISE-L, SPISE-M, SPISE-H, respectivamente; log -rango P<0.001).

 

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