En un nuevo estudio, la mayoría de los atletas de élite con una enfermedad cardíaca genética diagnosticada no experimentaron síntomas graves o fatales de su condición, como muerte cardíaca súbita. La investigación sugiere que puede ser "viable" y "seguro" que los atletas continúen participando en su deporte.
Un estudio indica un riesgo cardíaco bajo para los atletas de élite con enfermedades cardíacas genéticas
El noventa y cinco por ciento de los atletas con una enfermedad cardíaca genética diagnosticada y tratada no experimentaron eventos cardíacos desencadenados por la enfermedad, incluidos desmayos o convulsiones cardiogénicas, descargas de ICD, paro cardíaco repentino o muerte cardíaca súbita, según un estudio multicéntrico retrospectivo presentado en ACC.
Katherine A. Martinez, et al., analizaron los registros de salud de 76 atletas de élite (28 % mujeres con una edad promedio de 19,0 años al momento del diagnóstico y 19,9 años al volver a jugar) con una enfermedad cardíaca genética que jugaba en la División I o nivel profesional.
De ellos, el 53% de los pacientes tenían miocardiopatía hipertrófica y el 26% síndrome de QT largo.
Los investigadores observaron que el 63 % de los pacientes estaban asintomáticos antes del diagnóstico, con un 53 % diagnosticado después de una evaluación cardíaca anormal, un 24 % debido a síntomas cardíacos, un 9 % por antecedentes familiares de muerte cardíaca súbita o cardiopatía genética, un 9 % debido a otros síntomas y 5% de un evento no relacionado.
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