Resumen Se han observado respuestas inmunitarias de reacción cruzada al SARS-CoV-2 en cohortes prepandémicas y se ha propuesto que contribuyan a la protección del huésped. Aquí evaluamos 52 contactos domésticos de COVID-19 para capturar las respuestas inmunes en los puntos de tiempo más tempranos después de la exposición al SARS-CoV-2. Utilizando un ensayo FLISpot de citocina dual en células mononucleares de sangre periférica, enumeramos la frecuencia de células T específicas para epítopos de espiga, nucleocápside, membrana, envoltura y ORF1 SARS-CoV-2 que reaccionan de forma cruzada con coronavirus endémicos humanos. Observamos frecuencias más altas de células T de memoria que secretan IL-2 de reacción cruzada (p = 0,0139) y específicas de nucleocápsida (p = 0,0355) en contactos que permanecieron negativos a la PCR a pesar de la exposición (n = 26), en comparación con aquellos que se convierten en PCR-positivo (n = 26); no se observa una diferencia significativa en la frecuencia de respuestas a la proteína pico, lo que sugiere una función protectora limitada de las células T con reactividad cruzada con pico. Por lo tanto, nuestros resultados son consistentes con las células T de memoria de reactividad cruzada sin picos preexistentes que protegen a los contactos sin tratamiento previo con SARS-CoV-2 de la infección, lo que respalda la inclusión de antígenos no pico en las vacunas de segunda generación. |
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Un nuevo estudio, publicado en Nature Communications y dirigido por investigadores del Imperial College de Londres, proporciona la primera evidencia de un papel protector para estas células T. Si bien estudios anteriores han demostrado que las células T inducidas por otros coronavirus pueden reconocer el SARS-CoV-2, el nuevo estudio examina por primera vez cómo la presencia de estas células T en el momento de la exposición al SARS-CoV-2 influye en si alguien se infecta. .
Los investigadores también dicen que sus hallazgos proporcionan un modelo para una vacuna universal de segunda generación que podría prevenir la infección por las variantes actuales y futuras del SARS-CoV-2, incluido Omicron.
La Dra. Rhia Kundu, primera autora del estudio, del Instituto Nacional del Corazón y los Pulmones de Imperial, dice: “Estar expuesto al virus SARS-CoV-2 no siempre resulta en una infección, y estamos ansiosos por entender por qué. Descubrimos que los niveles altos de células T preexistentes, creadas por el cuerpo cuando se infecta con otros coronavirus humanos como el resfriado común, pueden proteger contra la infección por COVID-19.
"Si bien este es un descubrimiento importante, es solo una forma de protección, y quisiera enfatizar que nadie debe confiar solo en esto. En cambio, la mejor manera de protegerse contra el COVID-19 es vacunarse por completo, incluida la vacunación con la dosis de refuerzo."<
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