Revisión sobre un caso clínico | 20 AGO 01

Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos

A partir de un caso clínico, el autor bucea los bordes diagnósticos y terapéuticos.
Autor/a: Dr. César Mariscal* 
Clasificación

Este síndrome puede ser primario, si no es acompañado por una enfermedad autoinmune, y secundario si el paciente posee una enfermedad autoinmune o reumática, de las cuales se han reportado una amplia variedad en la literatura.

En el caso específico del grupo de pacientes con LES, aproximadamente un 31 % de los pacientes tienen anticoagulante lúpico, 23 a 47 % tienen anticuerpo anticardiolipina y 20 %tienen anticuerpos a Beta (2)- glucoproteína I.

De todos modos, se pueden encontrar anticuerpos antifosfolípidos en ciertas enfermedades infecciosas y por uso de algunos fármacos. Pero, habitualmente, no reviste mayor criterio diagnóstico cuando se encuentran en estas patologías, pues no se ha descripto aún cual es el valor diagnóstico o pronóstico que acompañan estos hallazgos en dichos trastornos. 

Tabla I - Clasificación

<DIV>Aproximadamente el 50 % de los pacientes con síndrome de
 

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