Revisión de la literatura

Síndrome de úlcera rectal solitaria, prolapso rectal, mucorrea severa e hiperplasia polipoide erosionada

Recientemente, investigadores canadienses presentaron un caso único de hiperplasia polipoide erosionada que apareció junto con una mucorrea severa y lesiones polipoides múltiples en una mujer de 36 años de edad.

Recientemente, investigadores canadienses presentaron el caso de una mujer de 36 años de edad que exhibió un síndrome de úlcera rectal solitaria cuyas características clínicas predominantes fueron una mucorrea persistente y severa, junto a una hiperplasia polipoide erosionada, con síntomas de prolapso rectal.

Desde el punto de vista endoscópico, la paciente padecía múltiples (50 a 60)  lesiones polipoides pequeñas y blancuzcas en el recto, que fueron inicialmente malinterpretadas como un adenoma  velloso , poliposis juvenil o próctitis atípica. A pesar de que las lesiones fueron tratadas y resueltas con una coagulación plasmática de argón, la mujer desarrolló una úlcera rectal solitaria. La paciente padeció un prolapso rectal masivo durante un período de 6 meses anterior al estudio y fue sometida a un tratamiento quirúrgico.

Dado que la mucorrea severa y la presencia de lesiones polipoides múltiples son consistentes con un diagnóstico histológico de hiperplasia polipoide erosionada, los investigadores consideran que el caso de esta paciente es único.