A propósito de un caso | 04 MAY 17

Papulosis linfomatoide, una patología a tener en cuenta

La Papulosis Linfomatoide es considerada una forma indolente del linfoma cutáneo, dentro del espectro de trastornos linfoproliferativos
Autor/a: Marcela Agostini, Jerónimo Aybar Maino Fuente: IntraMed Journal 
INDICE:  1. Página 1 | 2. Referencias bibliográficas
Referencias bibliográficas
  1. Willemze R., Jaffe E.S., Burg G., Cerroni L. et ál. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas, Blood, 2005, 105: 3768-3785. 
  2. Kadin M.E. Pathobiology of CD30+ cutaneous T-cell lymphomas, J. Cutan. Pathol., 2006, 33 Suppl 1: 10-17.
  3. Alperovich, M. (2011). Papulosis linfomatoide.Dermatología Argentina,17(5), 354-364.
  4.   Calzado Villarreal L, Polo-Rodríguez P, Ortiz-Romero PL. Primary Cutaneous CD30+ Lymphoproliferative Disorders Síndrome linfoproliferativo  CD30+ cutáneo primario. Actas Dermo-Sifiliográficas 2010, 101(2) 119-128.
  5. Gruber, R., Sepp, N. T., Fritsch, P. O., & Schmuth, M. (2006). Prognosis of lymphomatoid papulosis.The oncologist,11(8), 955-957.
  6. Gniadecki R., Rossen K. Expression of T-cell activation marker CD134.(OX40) in lymphomatoid papulosis, Br. J. Dermatol., 2003, 148: 885-891
  7. K
 

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