Un Estudio de 7 Casos | 04 ABR 11

Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia

El objetivo de éste trabajo es describir las características clínicas e histológicas de la enfermedad.
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Autor/a: Dres. I Zaraa, M Mlika, S Chouk, I Chelly, M Mokni, M Zitouna, A Ben Osman. Dermatology Online Journal Vol 17. Nº 2

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (ALHE) fue descripta inicialmente por Wells y Whimster en 1969.  Es una entidad vasoproliferativa benigna con patogénesis indeterminada.  La ALHE y la enfermedad de Kimura fueron descriptas inicialmente como 2 formas de una misma enfermedad pero actualmente se consideran como 2 entidades distintas pertenecientes al grupo de dermatosis eosinofílicas. El objetivo de éste trabajo es describir las características clínicas e histológicas de la ALHE.

Los autores presentaron 7 casos de ALHE diagnosticados en un periodo de 19 años (1990-2008).  Se estudiaron 7 casos de ALHE; los diferentes hallazgos se resúmen en la tabla 1.

N° Caso Sexo  Edad  Duración  Sitio N° de lesiones  Tamaño
cm 
Hallazgo clínico
1 F 39 6 meses Extremidad superior 5 No reportado  Nódulos subcutáneos pigmentados
2 F 47 1 Mes Cuero cabelludo 1 2  Nódulos calcificados, redondeados bien delimitados
3 F 16 10 años Cara y tronco Múltiple  No reportado  Nódulos angiomatosos
4 F 24 1 año Región occipita Múltiple  0.2-0.7  Nódulos angiomatosos
5 M 10 9 año Espalda 2 2 No reportado  Nódulos pigmentados
 
6 M 75 4 años Mejilla derecha 15 Placas angiomatosas centradas por un nódulo ulcerado
7 M 30 1 años Retrooccipital Múltiple  Nódulos 0.3-1  Nódulos angiomatosos

 

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