Hubo una reducción significativa del riesgo de peso al nacer menor de 2500 g en el grupo progesterona comparado con el grupo placebo (riesgo relativo 0,66; P=0.003) y una reducción no significativa del riesgo de peso al nacer menor de1500 g (riesgo relativo 0,62; P=0.08) (Tabla 3). El tratamiento con 17P provocó reducciones significativas en las tasas de enterocolitis necrotizante (P=0.01), necesidad de suplementación con oxígeno y hemorragia intraventricular de cualquier grado. Sin embargo, no hubo diferencia significativa entre los grupos en la tasa de hemorragia intraventricular de grado 3 a 4.
Las tasas de mortalidad infantil, taquipnea transitoria neonatal, síndrome de dificultad respiratoria, displasia broncopulmonar, necesidad de apoyo ventilatorio, retinopatía del prematuro y patente de ductus arterioso fueron levemente inferiores en el grupo progesterona si bien estas diferencias no fueron significativas. De las 17 muertes neonatales, 16 fueron debidas a complicaciones de la prematuridad y 1 a hipoxia intraparto posterior a u
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