Avances | 25 SEP 02

Herencia paterna del ADN Mitocondrial

En este estudio se informa un caso de un hombre 28 años de edad con miopatía mitocondrial debido a una nueva deleción de 2-pb en el ADNmt del gen de ND2

Autor/a: Dres.Marianne Schwartz, Ph.D., y John Vissing, M.D., Ph.D. N Engl J Med 2002 Aug 22;347(8):576-80

INDICE: 1. Introducción | 2. Introducción | 3. Introducción

Introducción

Siguiente página »

Comentarios

Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed.

» Centro de Atención IntraMed